Cancer du poumon: Vivre jusqu'au bout

Rayonnement

2012-01-10T18:54:00.002-05:00

Extrait d'une lettre, reçue aujourd'hui :

"Pourtant, la lumière de Denis possède une telle force et une telle grâce qu'elle ne saurait s'éteindre. Nous la gardons, quelque part dans nos cœurs, et la garderons toujours. Que sa lueur nous éclaire et nous aide."

2011-12-03T11:34:00.000-05:00

« Le tombeau de nos morts, c'est le coeur des vivants. »

Jean Cocteau

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Au moment où ton souffle s’arrêtera, la claire lumièreobjective du premier monde intermédiaire apparaîtra, comme ton maître l’adécrite auparavant.

Ton souffle extérieur cesse et tu fais l’expérience de laréalité absolue et vide comme l’espace. Ta conscience immaculée et nue se lèveclaire et vide, sans horizon ni centre. À cet instant là, par toi-même tu doisla reconnaître comme étant toi-même, tu dois rester au sein de cetteperception.

(Livre tibétain des morts)

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Denis Caspar (1954 - 2011)

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Cher Papa,

Tu as maintenant entrepris un nouveau voyage. Depuis cinqans, tu nous as permis de vivre une extraordinaire aventure. Pas toujoursfacile mais tellement enrichissante. Tu as décidé de te battre contre lamaladie en vivant chaque moment intensément, en partageant ton expérience avectous ceux qui t’ont côtoyé de près ou de loin, en donnant avec générosité etdélicatesse chaque parcelle de temps, d’amour et de bonheur que tu pouvaispartager. Nous sommes fiers de tout ce que tu as accomplis, de tout ce que tuas partagé avec nous et avec tous les gens que tu as connus. Tu es parti serein, en paix avec toi-même eten continuant à partager avec nous même lors de ton départ. Ton amour de la vie et de tes proches resteraparmi nous à jamais. Merci d’avoir partagé ta vie avec maman, tes enfants, tesbelles-filles, tes petits-enfants et tous les gens qui t’étaient chers.

Je t’aime,

Martin

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Papa,

Si nous sommes devenus les hommes que nous sommes aujourd’hui, c’est parce que noust’avons eu comme père. À travers tes actions, tes paroles, tes qualités ou tesdéfauts, tes apprentissages, tes expériences diverses, certaines recommandables,d’autres moins, tu as su nous aider à grandir, à devenir des garçons et deshommes somme toute fort bien réussis: généreux, aimants, dégourdis, affirmés,fiers. Même dans la maladie tu as su nous faire grandir : ton amour, ta volonté,ta force (de corps comme de caractère), ta sagesse et ta dignité dans l’épreuvesont autant de leçons qui nous aideront à faire face à la vie.

Où que tu sois, où que tu ailles à partir d’aujourd’hui, turesteras à jamais près de nous et en nous. Dans notre cœur, dans nos pensées,dans tes enfants et tes petits-enfants, dans le regard de Maman.

Je t’aime.

Jean

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Papa,

Voilà cinq ans que tu as commencé ton périple. Il est tempsmaintenant pour toi de prendre vraiment le large. Pour nous qui restons un peuplus longtemps, il est difficile de te voir partir. Je n’arrive pas àt’imaginer absent de nos futurs. Par contre, je sais que tout au long de cetteaventure qu’est la vie, tu as touché un nombre incalculable de gens. Par lesamitiés fortes que tu as liées, l’amour que tu as su apporter à ta famille oula compassion que tu as généreusement donné aux étrangers à travers ton blog,bien des gens partagent des souvenirs de toi. À travers ces souvenirs queces personnes chérissent, nous te gardons près de nous. Tu pars mais tu restes.

Si un jour j’arrive à toucher les gens comme tu l’as fait et à vivre selon lesvaleurs qui ont été les tiennes, je saurai que j’ai réussi ma vie. Je suisfier de l’homme que je suis et ceci c’est grâce à toi. Je suis fier d’être tonfils.

Merci pour tout et bon voyage.

Simon

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CHANSON POUR POPS

Bientôt, tune seras peut-être plus le même

Mais pournous, tu restes bien présent

Chaqueparole dans nos têtes,

Résonnedans nos têtes, comme le bouillon du torrent.

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REFRAIN

Tu nous as toujours dit d’aimer la vie

Et surtoutd’faire c’qu’on avait envie

Avoir unpère qu’on aime c’est infini

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Le réveil auMaroc ou en Gaspésie,

Sanst’lasser d’Gainsbourg ou du Country.

C’taitmagique et toujours ben trippant,

Même à neufdans l’van et une seule maman.

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REFRAIN

Tu nous as toujours dit d’aimer la vie

Et surtoutd’faire c’qu’on avait envie

Avoir unpère qu’on aime c’est infini

________

Cestemps-ci, c’est pas toujours facile

Ta force etton courage sont un exemple

Fais-toi enpas Papa on reste ici

On resteavec toi pour la vie

2011-11-26T21:58:00.001-05:00

Je vous recommande la lecture et mise en pratique de ce texte dès que possible

Metta bhavana : Le développement de l'amour bienveillant

Metta, c'est quoi au juste :- Le Metta Bhavana: développer la bienveillance :

« Bhavana » signifie « développement » ou « culture » (dans le sens de « fait de cultiver »), et « metta » est un mot signifiant « amour », « gentillesse » ou « bienveillance ». Il s'agit donc d'une pratique de méditation dans laquelle on cultive activement des états émotionnels très positifs envers d'autres personnes, ainsi qu'envers soi-même.

Cette pratique nous aide à créer davantage d'harmonie dans nos relations avec les autres, et nous permet de ressentir moins de conflits, de résoudre des difficultés existantes, et d'approfondir nos rapports avec les personnes avec lesquelles nous nous entendons déjà. Elle nous aide à avoir plus d'empathie envers les autres, à avoir plus d'égards pour les autres, à être plus gentil et à pardonner. Nous pouvons également apprendre à apprécier davantage les autres, à nous concentrer plus sur leurs qualités positives et moins sur leurs défauts.

Dans cette pratique de méditation, nous cultivons aussi de la metta envers nous-même, de façon à ressentir moins de conflits internes et à apprendre à nous apprécier davantage.

La compassion : Karuna en pali

"La compassion est le sentiment par lequel on est porté à percevoir ou ressentir la souffrance des autres, et poussé à y remédier. Étymologie: com- : avec; -passio : souffrance. Il s'agit donc d'un calque latin du grec sym-patheia, sympathie, dont le sens avait dévié. D'où le besoin de ce mot, ainsi que de celui d'empathie."

ou encore :

"L'être humain possède la merveilleuse faculté d'être capable de supporter les souffrances inhérentes à la vie et de les transformer en une immense compassion. Cette compassion se manifeste lorsque notre cœur est ouvert et que nous lui permettons d'être sensible à la douleur des autres. C'est un flot de bonté et d'empathie pour tous les êtres."

Différence entre l'amour et la compassion :

Pour Thich Nhat Hanh :

L’amour est un état d’esprit qui apporte paix, joie et bonheur. La compassion est un état d’esprit qui ôte à l’autre sa souffrance. Chacun de nous porte en soi les graines d’amour et de compassion et peut développer les merveilleuses sources de leur énergie. Nous pouvons nourrir l’amour inconditionnel, qui n’attend rien en retour et donc ne génère ni anxiété ni souffrance.

L’essence de l’amour et de la compassion est la compréhension, la capacité de reconnaître les souffrances physiques, matérielles et psychologiques d’autrui, de nous mettre dans la peau de l’autre. Nous pénétrons son corps, ses sentiments et ses formations mentales et ressentons en nous sa souffrance.

Lire = Le développement de l'amour-bienveillant : metta bhavana, par le Vénérable Sujiva

Pour développer Metta, J'essaye, à la fin de chacune de mes méditations (formelles) du soir, de faire une "méditation metta" ou de chanter le chant Metta en pali.
Et puis faire "metta" (comme on dit), juste avant de dormir, ça permet d'avoir un bon sommeil.

De nombreuses personnes sont persuadées que, lorsque l'on intègre régulièrement dans ses méditations metta une personne qui nous veut du mal, celle ci changera de comportement à votre égard.

Plus on pratique ce type de méditation, plus notre compassion et notre amour bienveillant deviennent sincères et forts.
Au début, on a du mal à souhaiter de bonnes choses à ses ennemis (et aussi à soi-même), puis, avec une pratique quotidienne, on ressent vraiment ces choses et un sentiment de paix nous envahi.

Méditation de Metta, par Bhante Henepola Gunaratanaextrait de son livre : Méditer au quotidien.

Au commencement de toute séance de méditation, dites en vous-même les phrases suivantes. Ressentez réellement l’intention correspondante :

1. Que je sois bien portant, heureux et en paix. Qu’il ne m’arrive aucun mal. Que je ne rencontre ni difficultés ni problèmes. Puissé-je toujours connaître le succès. Que je sois également patient, courageux, compréhensif et déterminé à faire face et à surmonter les difficultés, problèmes et échecs inévitables dans la vie.

2. Que mes parents soient bien portants, heureux et en paix. Qu’il ne leur arrive aucun mal. Qu’ils ne rencontrent ni difficultés ni problèmes. Puissent-ils toujours connaître le succès. Qu’ils soient également patients, courageux, compréhensifs et déterminés à faire face et à surmonter les difficultés, problèmes et échecs inévitables dans la vie.

3. Que ceux qui m’enseignent soient bien portants, heureux et en paix. Qu’il ne leur arrive aucun mal. Qu’ils ne rencontrent ni difficultés ni problèmes. Puissent-ils toujours connaître le succès. Qu’ils soient également patients, courageux, compréhensifs et déterminés à faire face et à surmonter les difficultés, problèmes et échecs inévitables dans la vie.

4. Que tous les membres de ma famille soient bien portants, heureux et en paix. Qu’il ne leur arrive aucun mal. Qu’ils ne rencontrent ni difficultés ni problèmes. Puissent-ils toujours connaître le succès. Qu’ils soient également patients, courageux, compréhensifs et déterminés à faire face et à surmonter les difficultés, problèmes et échecs inévitables dans la vie.

5. Que mes amis soient bien portants, heureux et en paix. Qu’il ne leur arrive aucun mal. Qu’ils ne rencontrent ni difficultés ni problèmes. Puissent -ils toujours connaître le succès. Qu’ils soient également patients, courageux, compréhensifs et déterminés à faire face et à surmonter les difficultés, problèmes et échecs inévitables dans la vie.

6. Que toutes les personnes qui me sont indifférentes soient bien portantes, heureuses et en paix. Qu’il ne leur arrive aucun mal. Qu’elles ne rencontrent ni difficultés ni problèmes. Puissent-elles toujours connaître le succès. Qu’elles soient également patientes, courageuses, compréhensives et déterminées à faire face et à surmonter les difficultés, problèmes et échecs inévitables dans la vie.

7. Que mes ennemis soient bien portants, heureux et en paix. Qu’il ne leur arrive aucun mal. Qu’ils ne rencontrent ni difficultés ni problèmes. Puissent-ils toujours connaître le succès. Qu’ils soient également patients, courageux, compréhensifs et déterminés à faire face et à surmonter les difficultés, problèmes et échecs inévitables dans la vie.

8. Que tous les êtres vivants soient bien portants, heureux et en paix. Qu’il ne leur arrive aucun mal. Qu’ils ne rencontrent ni difficultés ni problèmes. Puissent-ils toujours connaître le succès. Qu’ils soient également patients, courageux, compréhensifs et déterminés à faire face et à surmonter les difficultés, problèmes et échecs inévitables dans la vie.

Une fois que vous avez terminé ces récitations, mettez de côté tous vos soucis et conflits pendant la durée de la pratique. Laissez simplement tomber tout le fardeau. S’ils reviennent plus tard dans la méditation, traitez-les simplement pour ce qu’ils sont : des distractions. La pratique de la bienveillance universelle est également recommandée au coucher et au lever. Il est dit qu’elle vous aide à bien dormir et qu’elle prévient les cauchemars. Elle vous aide aussi à vous lever le matin. Elle vous rend plus amical et ouvert envers le monde, amis ou ennemis, humains ou autres. Le phénomène psychique qui cause le plus de dommages dans l’esprit, principalement lorsqu’il est tranquille, est le ressentiment. Vous pouvez être indigné en vous souvenant d’un incident qui vous a causé une douleur physique ou mentale. Cette expérience peut produire un malaise, une tension, de l’agitation et vous tourmenter, au point que vous ne soyez plus capable de maintenir votre posture ni d’expérimenter cet état. Nous vous recommandons donc de commencer votre méditation en vous mettant en état de bienveillance universelle.

Il se peut que vous vous demandiez comment il est possible de souhaiter : " Que mes ennemis soient bien portants, heureux et en paix. Qu’il ne leur arrive aucun mal. Qu’ils ne rencontrent ni difficultés ni problèmes. Puissent-ils toujours connaître le succès. Qu’ils soient également patients, courageux, compréhensifs et déterminés à faire face et à surmonter les difficultés, problèmes et échecs inévitables dans la vie. "
Il faut vous souvenir que vous pratiquez la bienveillance universelle pour la purification de votre propre mental, de même que vous pratiquez la méditation pour votre propre conquête de la paix et votre libération de la douleur et de la souffrance.
En pratiquant la bienveillance, vous pouvez développer une attitude plus amicale, sans parti pris, préjugés, discriminations ou animosité. Les personnes compatissantes peuvent aider les autres.
La compassion est une manifestation de la bienveillance dans l’action, et celui qui en est dépourvu ne peut aider les autres. Un comportement noble signifie un comportement hautement amical et cordial. Le comportement inclut les pensées, les paroles et les actes. S’il existe des contradictions dans ce triple mode d’expression, quelque chose ne va pas. Un comportement contradictoire ne peut être noble. Par ailleurs, d’un point de vue pragmatique, il est bien préférable de cultiver la pensée " Que tous les êtres soient heureux" que la pensée " Je le hais ". La noble pensée s’exprimera un jour par un comportement noble, et la pensée malveillante en actes malveillants.
Souvenez-vous que vos pensées sont transformées en paroles et en actes afin de procurer le résultat attendu. La pensée transposée en action est capable de produire des résultats tangibles. Vous devriez toujours parler et faire les choses avec la bienveillance présente à l’esprit. Mais si parlant de bienveillance, vous agissez dans une direction opposée, les sages vous le reprocheront. À mesure que la vigilance attentive et la bienveillance se développeront, vos pensées, vos paroles et vos actions deviendront aimables, plaisantes, sincères et bienfaisantes tant pour vous-même que pour les autres. Si vos pensées, paroles ou actions causent du mal, à vous même, aux autres, ou aux deux, vous devez alors vous demander si vous êtes vraiment attentif à la bienveillance.
D’un point de vue pratique, si vos ennemis étaient bien portants, heureux et en paix, ils ne seraient pas vos ennemis. S’ils étaient libres de problèmes, de douleur, de souffrance, d’afflictions, de névroses, psychoses et paranoïa, de la peur, des tensions et anxiétés, ils ne seraient pas vos ennemis. Votre solution concrète est de les aider à surmonter leurs problèmes, afin que vous puissiez vivre en paix et heureux. Si vous en étiez capable, vous devriez emplir l’esprit de tous vos ennemis de bienveillance et les faire tous réaliser le véritable sens de la paix, de façon que vous puissiez vivre en paix et heureux. Plus ils sont névrosés, plus ils souffrent de psychoses, de peurs, de tensions, d’anxiétés... plus ils peuvent créer des problèmes, des douleurs et des souffrances au monde. Si vous pouviez convertir une personne méchante et pervertie en un saint, vous feriez un miracle. Cultivons une sagesse adéquate et la bienveillance en nous-mêmes pour convertir les esprits mauvais en de saints esprits.
Quand vous haïssez quelqu’un vous pensez : "Qu’il soit laid, qu’il souffre, qu’il soit pauvre, inconnu, sans amis, malheureux..." Mais ce qui arrive en réalité, c’est que votre propre corps secrète de telles toxines que vous ressentez des douleurs, une tension artérielle élevée, du stress. Votre visage change, vous perdez l’appétit, le sommeil, et devenez désagréable envers les autres. Vous expérimentez les choses mêmes que vous souhaitez à votre ennemi. Vous ne pouvez pas voir la réalité telle qu’elle est. Votre mental ressemble à de l’eau en ébullition. Vous êtes comme un malade souffrant de jaunisse, auquel toutes les nourritures les plus délicieuses sont insipides. Vous devenez incapable de vous réjouir de la réussite, du succès de quelqu’un d’autre. Tant que cette condition existe, vous ne pouvez pas méditer correctement. Par conséquent, nous recommandons très instamment que vous pratiquiez la bienveillance avant de commencer sérieusement la méditation.
Répétez les passages précédents avec beaucoup d’attention et d’intention. En les récitant, ressentez la véritable bienveillance en vous-même d’abord, et ensuite partagez-la avec les autres, car vous ne pouvez pas partager ce que vous n’avez pas en vous même.
Souvenez-vous toutefois qu’il ne s’agit pas de formules magiques. Elles ne fonctionnent pas toutes seules. Si vous les utilisiez dans cet esprit, vous ne feriez rien d’autre que de gaspiller votre énergie. Mais si vous participez véritablement et investissez ces voeux de votre propre énergie, alors ils vous seront bénéfiques. Essayez et voyez par vous-même.

2011-11-09T10:28:00.001-05:00

18 MOIS DÉJÀ DANS L'INTIMITÉ

DES SOINS PALLIATIFS DU PLATEAU MONT-ROYAL

Une belle histoire, une longue histoire, une histoire vraie de patients plongés dans l'inconnu de leur destin , confiant leur vie, leur maux, leur chemin souvent dramatique, à des gens formidables, intervenants remarquables et généreux, qui permettent à tous ces malades en fin de ligne, un parcours dans la dignité.

Il s'apelle Simon, le premier venu colmater cette blessure géante.
Offrir sa vie, son coeur, tout son savoir-faire, son temps, précieux, son esprit éclairé. Jamais il n'hésite à dire la vérité, bonne ou lourde.
Son rire explosif transmet le bonheur à qui sait l'écouter.

Il y a Julie, jolie petite infirmière complice. Une approche sérieuse pour remplacer les absences de Simon.

Lorsque Télé Québec nous a proposé un tournage "Une pilule une Petite Granule" sur le sujet du Cancer du Poumon, malgré le trac, elle a dit oui sans attendre et fait le travail à la perfection. Son sourire était attendu chaque mercredi matin.

LA SEULE FAÇON D'ÊTRE HEUREUX,

C'EST D'AIMER.

SI TU N'AIMES PAS, TA VIE PASSERAS EN UN ÉCLAIR..

FAIS LE BIEN, ÉMERVEILLES-TOI, ESPÈRES

TÉLÉQUÉBEC PRÉSENTE
Une Pilule une petite Granule
http://video.telequebec.tv/video/7052/cancer-des-poumons
Avec le Dr Normand Blais - Hémato-oncologue - CHUM N.D. Montréal
La Dre Carmela Pepe, Pneumo-oncologue Jewish General Hospital - Montréal

Il arrive qu'il y ait des changements de garde et maintenant, c'est au tour de Denise de veiller à mon bien-être et à ma santé. C'est une professionnelle expérimentée; elle s'acquitte de sa tâche avec compétence, humour et passion et nous avons développé, au fil des semaines, une belle relation.

De l'air frais envoyé de Suisse par Denise avec humour pour un patient atteint au poumon...

Soutien aux proches aidants

La maladie évolue vers la perte de l'autonomie et la surveillance du patient nécessite de nouveaux intervenants: les techniciens gardiens de malade, dont le rôle est la surveillance du malade quand il est seul.

Ces techniciens aident la personne lors des repas, assure la surveillance pendant le sommeil, l'habillage, le confort. Ils ont généralement une expérience professionnelle qui va de 10 à 20 ans. Ce sont des anges gardiens qui veillent sur les patients.

Ce sont Sylvain,Stéphane, Martin,Pierre,et Patrick.

Ils doivent être vigilants et attentionnés.

Une idée vraiment difficile à accepter au départ: celle de perdre son autonomie au point de ne plus pouvoir vivre sans la surveillance de personnes tierces pour assurer les besoins et la sécurité.

Contrairement à ce que je pensais, les relations se sont vite harmonisées, transformant l'idée de charge en aide précieuse et rassurante..

Chacune de ces personnes possède des aptitudes et connaissances particulières.

Pour toutes ces personnes, j'éprouve une profonde gratitude;
je les remercie sincèrement.

Le CLSC du Plateau offre de nombreux services aux personnes âgées et aux personnes en perte d’autonomie, à leur famille et aux proches aidants, dont :

évaluation de l’état de santé;
évaluation et suivi en nutrition, en ergothérapie et en physiothérapie;
conseils sur l’alimentation, sur l’exercice, les saines habitudes de vie et la prévention des chutes;
répit aux proches aidants;
soins d’assistance;
soins infirmiers;
soutien psychosocial;
soins de fin de vie.

Ces services peuvent être offerts au CLSC, à domicile, dans un centre de jour ou un hôpital de jour, une unité de réadaptation, en hébergement temporaire ou de longue durée. Certains services sont aussi offerts avec la collaboration d’organismes communautaires.

Lorsque les services de soutien à domicile ne peuvent plus répondre aux besoins d’une personne en grande perte d’autonomie, une demande d’hébergement peut être envisagée avec l’aide des travailleurs sociaux du CSSS.

2011-10-19T18:09:00.000-04:00

Une bonne nouvelle....

La liste de médicaments contre le cancer revue

Photo: David Boily, Archives La Presse

Denis Lessard
La Presse

(Québec) Le ministre de la Santé, Yves Bolduc, a forcé l'Institut national d'excellence en santé et en services sociaux (INESSS) à revoir sa décision en approuvant certains médicaments coûteux pour le traitement du cancer qu'il avait refusés.

«Le ministre s'est assis la semaine dernière avec l'INESSS pour en discuter, il voulait revoir avec l'Institut les processus», a expliqué Natacha Joncas-Boudreau, attachée de presse du ministre Bolduc, hier à La Presse.
M. Bolduc avait récemment été relancé à l'Assemblée nationale par la députée péquiste Agnès Maltais. Il avait alors indiqué qu'il comptait rencontrer l'Institut national d'excellence en santé, ancien Conseil du médicament, qui avait mis de côté des traitements très coûteux contre le cancer. «Le patient est en droit de recevoir les soins qui lui sont nécessaires, a-t-il affirmé, surtout dans le cas du cancer. La valeur thérapeutique va prédominer sur la valeur économique du médicament.»
La Coalition priorité cancer, formée de patients et de professionnels de la santé, a attaqué le verdict de l'INESSS en déplorant que des considérations purement économiques freinent l'accès aux médicaments de pointe pour des patients atteints du cancer.

Il n'y a guère de précédent où un ministre de la Santé ait cassé une décision de l'Institut, organisme indépendant. Le ministre Bolduc a parlé de ses intentions à une réunion récente avec ses partenaires du réseau.
«Dans un dossier comme celui-là, la question de l'économie, à un moment donné, doit être mise de côté pour l'humain», a-t-il soutenu à l'Assemblée nationale.
Marge de manoeuvre accrue pour les pharmaciens
Par ailleurs, a-t-on appris, le ministre Bolduc compte déposer tout prochainement un projet de loi qui déléguera aux pharmaciens des actes actuellement réservés aux médecins. Hier, son cabinet a soutenu que les discussions entre les médecins et les pharmaciens n'étaient pas encore conclues. Mais selon les renseignements obtenus, cinq actes médicaux pourront être faits par un pharmacien en vertu du projet de loi.
Ainsi, le pharmacien pourra prolonger une ordonnance, l'adapter à certains facteurs comme le poids du patient, par exemple. Le pharmacien pourra avoir accès à des résultats de laboratoire et pourra administrer certains médicaments pour des fins pédagogiques (montrer à un diabétique comment s'administrer son insuline, par exemple). Finalement, il pourra prescrire des médicaments pour certains maux bénins, l'herpès labial (les feux sauvages) ou les infections urinaires, tous des cas pour lesquels le diagnostic et le médicament à prescrire sont déjà bien définis. Dans plusieurs autres provinces canadiennes, ces actes ne sont plus l'apanage des médecins.

2011-10-08T07:22:00.003-04:00

Chère Docteure Florescu, cher Docteur Blais,
Hier, j'ai vu votre intervention à Radio-Canada, Docteure FLorescu et
aujourd'hui, j'ai lu votre lettre dans la Presse, Docteur Blais, et je me
rends compte que fort heureusement, j'ai fait partie des privilégiés qui ont
pu bénéficier de ces traitements que le gouvernement a décidé de ne pas
rembourser. Il ferme donc d'une part la porte à la survie de certains
malades et je peux en témoigner (5 ans avec un cancer avancé du poumon) et à
l'avancée de la recherche dans ce domaine d'autre part.
Il est clair que je n'aurais pas survécu sans les différents traitements
dont j'ai pu bénéficier grâce à vous et toute votre équipe. Pour cela, je
vous remercie tous.
Mais je suis inquiet pour tous ces malades à venir qui, parce qu'ils
habitent au Québec et non pas une province où l'on offre ces médicaments et
où l'on privilégie la recherche, verront leur pronostic de vie s'amenuiser
dramatiquement.
Une question que l'on peut se poser, à la vue de la liste des médicaments
supprimés, veut-on punir les consommateurs de tabac, qui ont pourtant payé
le stade olympique?...J'espère que non.
Quant à moi, la seule "brique" que je puisse apporter à votre édifice,
serait de vous offrir le témoignage de mon vécu de cette maladie avec une
qualité de vie et un confort, grâce au combat de chacun d'entre vous pour
vos malades.

Merci encore, Catherine et Denis Caspar

Le Dhamma de la Forêt - EMBRASSER LA MORT

2011-08-31T10:31:00.000-04:00

Embrasser la mort

La vertu est la base nécessaire à un monde harmonieux dans lequel les gens peuvent vraiment vivre comme des êtres humains et non comme des animaux.
Développer la vertu est au cœur de notre pratique. Maintenez les préceptes, cultivez la compassion et respectez toutes les formes de vie. Soyez attentifs à vos paroles et à vos actions. Utilisez la vertu pour simplifier et purifier votre vie.
Quand la vertu est la base de chacun de vos actes, votre esprit devient bon, clair et paisible.
Dans ce contexte, la méditation s’épanouit aisément.

Ajahn Chah

Phra Paisal Visalo

Traduit par Hervé Panchaud

http://www.dhammadelaforet.org/

La vie et la mort sont, en fait, une seule et même chose. Nous mourrons sensiblement de la même manière que nous avons vécu. Si nous vivons dans l'ignorance, il est probable que nos derniers instants se passeront dans la souffrance, sans aucun sentiment de paix ni de lucidité. Mais si nous continuons à développer la vertu et l’attention, nous serons en capacité de vivre nos derniers instants de manière paisible, dans un état de conscience vigilante, jusqu'à notre ultime souffle.

Celui qui est éveillé vit avec une conscience aigüe de l'omniprésence de la mort. A tout moment, il est prêt à faire face à la mort. Mais, même si l'esprit n'est pas suffisamment préparé à cette échéance, il peut toujours être entraîné au fil des jours, tout en faisant de son mieux ce que l’on a à faire, en ayant accepté que l'incertitude est un élément de la vie.

Il existe différentes méthodes pour pratiquer cette méditation sur la mort (ou maranānussati). La seule pensée que nous allons tous mourir dans un temps plus ou moins proche et qu'il nous faut employer au mieux ce temps qu'il nous reste, est l’une de ces méthodes. Cependant, pour un grand nombre de gens, un tel rappel n'est pas suffisant. Ils y penseront un moment puis, finalement, ils reprendront leur existence, guidés par les mêmes vieilles habitudes, emportés par le travail ou par les divertissements faciles, tout en oubliant la chose la plus importante à faire dans la vie.

Une manière simple d'envisager la mort est d'imaginer ce qui pourrait arriver si nous mourrions là, dans l'instant. Que perdrions-nous ? Qui nous manquerait ? Cela pourrait faire naître une sensation douloureuse chez ceux qui pensent n'être pas encore prêts. Mais ce sentiment désagréable pourrait aider à mieux se préparer ceux et celles qui ne l'étaient pas, et les inciter à pratiquer pendant le temps qui leur reste à vivre, afin de pouvoir faire face à la souffrance quand le moment de tout quitter arrivera.

Voici quelques idées sur la façon de méditer sur la mort et le passage de vie à trépas.

Méditer sur la mort au moment du coucher

La fin de la journée, quand vient le temps de laisser le corps et l'esprit se reposer, est propice à une réflexion sur le caractère inexorable de la mort. Méditons sur le processus de la mort comme si celle-ci devait survenir à l'instant même.

Il convient de s'allonger et de détendre toutes les parties du corps, depuis la tête jusqu'aux orteils, et tout particulièrement les muscles du visage. Laissons la respiration aller et venir librement. Sentons, au niveau du nez, le doux va-et-vient du souffle. Mettons de côté toute pensée se rapportant au passé ou au futur.

Alors que l'esprit devient calme, pensons à la façon dont nous abordons la mort. Mais nous ne savons pas quand elle se produira. Cette nuit pourrait être la dernière. Demain pourrait ne jamais venir.

Pensons comment notre respiration va s'estomper à l'approche de la mort. Comment notre cœur va cesser de battre. Le corps ne sera plus en mesure de bouger et il deviendra froid et rigide, telle une souche inutile.

Pensons ensuite à tous ces biens, précieux à nos yeux, que nous avons amassés et qui vont cesser d'être nôtres. Ils vont devenir propriété de quelqu'un d'autre. Nous n'en aurons plus la jouissance. Tout ce qui nous était si cher ne sera plus sous notre garde.

De plus, nous n'aurons plus d'autre opportunité de pouvoir parler à nos enfants, aux êtres chers. Tout ce que nous avions l'habitude de faire ensemble appartiendra au passé. Nous ne serons plus en mesure de rendre visite à nos parents et ne pourrons plus rien faire pour eux. Nous n'aurons même pas le temps de leur dire « au revoir », ni de nous réconcilier avec ceux avec qui nous étions en conflit.

Nous devrons laisser derrière nous tout notre travail, même celui qui n'aura pas été achevé. Nous ne pourrons plus y apporter la moindre retouche. Aussi importante soit-elle, toute activité devra être abandonnée. Il en ira de même avec toutes les connaissances et toutes les expériences que nous avons pu accumuler – elles vont toutes disparaître en même temps que nous.

La gloire, le pouvoir et les soutiens vont filer entre nos doigts. Quelle que soit notre puissance, nous ne pourrons emporter cela avec nous. Ne nous imaginons pas que les gens vont continuer à faire notre éloge après notre mort ; notre nom même finira par être oublié.

Alors que nous méditons de la sorte, observons nos sentiments. Sommes-nous inquiets, attristés, ou ressentons-nous un attachement pour toutes ces choses ? Sommes-nous prêts à accepter toutes ces pertes ? Sinon, qu'est-ce qui nous agite encore ? Une telle méditation nous aidera à comprendre qu'il reste certaines choses que nous n'avons pas faites (ou qui restent inachevées) et des choses auxquelles nous sommes encore très attachés. Cette prise de conscience nous amènera à privilégier ce qui est vraiment important et que nous avons négligé, ainsi qu'à pratiquer l'art du lâcher-prise.

Contempler la mort en différentes occasions

En fait, nous pouvons méditer sur la mort à n'importe quel moment de la journée. Quand nous voyageons en voiture, en bateau ou en avion, nous devons nous tenir prêts. Si quelque chose d'imprévu se produisait dans les secondes qui suivent, comment y ferions-nous face ? Quelle serait notre première pensée ? Sommes-nous prêts à abandonner tout ce à quoi nous tenons, là, maintenant ?

Quand nous quittons la maison, pensons que ce pourrait être là notre dernière sortie et que nous pourrions ne plus avoir la possibilité de revenir voir nos parents, l'être aimé ou nos enfants. N'y-a-t-il pas certaines choses que nous pourrions regretter de n'avoir pas terminées ? N'y-a-t-il pas des conflits qu'il aurait mieux valu résoudre ? Une telle prise de conscience doit nous inciter à essayer d'agir au mieux pour le bien de notre famille et à ne pas reporter au lendemain la résolution de certains problèmes – car ce jour pourrait ne jamais venir.

La lecture des journaux, et tout particulièrement le récit d'accidents et de catastrophes, est une autre occasion de méditer sur le caractère incertain de la vie. Tout peut se produire sans prévenir ; on peut mourir en tout lieu et à tout moment. Nous devons essayer de penser qu'une telle chose peut aussi nous arriver. Sommes-nous préparés pour y faire face ? Sommes-nous prêts à mourir ?

Participer à un service funéraire peut aussi être le moment de se souvenir de l'imminence de notre propre mort. Il y a peu, le défunt marchait et se mouvait comme nous. Dans le futur, viendra le temps où nous serons, à notre tour, étendu ainsi. Nous ne pourrons rien emporter avec nous, si ce n'est le résultat de nos actions, bonnes ou mauvaises.

Il n'y a pas de meilleur enseignant du Dhamma que ce corps devant nous, étendu dans un cercueil. Il essaie de nous mettre en garde contre le laisser-aller et l'insouciance dont nous faisons preuve dans la vie. Celui qui s'imagine avoir encore de nombreuses années devant lui devra revoir sa position en assistant aux funérailles d'un enfant ou d'un adolescent. Ceux qui sont infatués de leur pouvoir devraient comprendre que, aussi « importants » qu'ils soient, ils seront toujours plus petits que le cercueil dans lequel reposera leur dépouille.

De même, lorsque nous rendons visite à un malade, nous devons nous rappeler que notre corps sera, un jour, dans un même état. Là encore, le malade, surtout s'il est en phase terminale, est notre maître dans le Dhamma. Quelles que soient ses réactions – anxiété, déni, désespoir –, il nous enseigne comment nous préparer de manière que, lorsque viendra notre tour, nous ne souffrions pas autant. La personne malade qui semble être apaisée et à même de garder sa sérénité malgré la douleur physique évidente, nous donne aussi l'exemple sur la façon dont nous devons nous préparer, particulièrement quand nous sommes encore en bonne santé.

Garder un esprit apaisé face à la maladie n'est pas différent que de garder un esprit apaisé face à la mort. Se souvenir de périodes où nous avons été malades est un exercice pour se préparer à la mort. Les maladies sont comme le premier chapitre d’une leçon difficile à apprendre – si nous ne sommes pas capables de faire face à la maladie, comment pourrons-nous faire face à la mort ?

Rappels de la mort

Nous pouvons nous servir de tout ce qui se produit dans notre vie quotidienne pour nous rappeler l'imminence de la mort. Cela dépend des circonstances et de notre créativité.

Certains maîtres de méditation tibétains vident toute l'eau contenue dans leur verre et pose celui-ci à l'envers au pied de leur lit. Ils agissent ainsi car ils ne sont pas certains de pouvoir se lever et utiliser à nouveau ce verre le jour suivant. Ce rituel est une forme de rappel, pour ces maîtres, que la mort peut survenir et les emporter à n'importe quel moment.

Une femme de lettres thaïlandaise a, plus tard, eu connaissance de ce rituel et se l'est approprié : chaque soir, avant d'aller se coucher, elle veille à ce que toute la vaisselle soit lavée. Ainsi, dit-elle, si elle venait à mourir dans son sommeil, elle ne laisserait pas à d'autres la charge de laver ses assiettes sales.

Un homme, âgé de 55 ans, se servait de billes comme d'un « rappel de sa propre mort ». Chaque bille représentait environ une semaine de sa vie. Cet homme avait calculé que, s'il atteignait 75 ans, c'est à dire l'espérance de vie moyenne, il devait lui rester environ un millier de semaines à vivre. Il avait donc acheté 1.000 billes qu'il avait mises dans une boîte en plastique. Chaque semaine, il en retirait une de la boîte. La diminution du nombre de billes dans la boîte lui rappelait que ses jours étaient comptés. Ce rappel de l'approche de la mort lui a permis de choisir les choses les plus importantes qu'il lui restait à faire et de ne pas se laisser distraire par des choses insignifiantes.

Chacun peut choisir son propre « pense-bête » – le lever et le coucher du soleil, la fleur qui vient en bouton, fleurit, puis se flétrit, ou qui pousse dans l'arbre et qui finit par tomber à terre. Tout cela nous rappelle le caractère éphémère de l'existence. Le Bouddha a dit une fois que la vie n'était pas sans rappeler la crête d'écume de la vague, la goutte de rosée ou l'éclair dans le ciel : phénomènes éphémères, comme l'est notre vie.

D'autres activités pour se préparer à la mort

Nous pouvons essayer un exercice de lâcher-prise quant aux personnes et aux biens qui nous sont chers. Choisissons sept objets – cela peut être une personne, un animal de compagnie ou quelque chose auquel on tient – et demandons-nous, si nous devions nous séparer d'un de ces objets, lequel laisserions-nous en premier. Procédons ainsi avec les six objets restants Nous pouvons nous imaginer être dans une situation difficile – un incendie, un tremblement de terre, un accident – qui nous oblige à abandonner chacun de ces objets aimés. Que choisissons-nous de garder ? Que choisissons-nous de laisser ?

Un tel exercice nous enseignera le lâcher-prise. Il nous aidera à mieux voir nos propres attachements et à découvrir ce que nous considérons être le plus important dans notre vie. Certains verront qu'ils éprouvent plus d'amour et d'attachement pour leur chien que pour leurs frères et sœurs. D'autres seraient prêts à renoncer à tout mais pas à leur poupée préférée. D'autres encore pourront choisir leur ordinateur comme étant le dernier objet qu'ils seraient prêts à abandonner. Nous découvrirons des choses insoupçonnées sur nous-mêmes et puis nous pourrons essayer de nous adapter aux circonstances qui se présentent. Tout cela est crucial pour notre préparation à la mort car, en dernier ressort, nous serons amenés à tout perdre, d'une manière ou d'une autre. En fait, même quand nous sommes encore en vie, nous sommes contraints de perdre certains objets, certaines personnes et, le plus souvent, sans avoir la possibilité de choisir ce que nous souhaitons garder et ce que nous acceptons de perdre.

Méditation sur la mort et sur le fait de mourir

Voici un exemple de méditation que nous pouvons pratiquer chaque soir, comme un rappel du caractère éphémère de la vie.

« Tandis que nous expirons et que nous inspirons, essayons de garder l’esprit dans un état calme et paisible. Puis imaginons une belle fleur. Visualisons comment cette même fleur commence à se flétrir et perdre ses pétales un à un. Comment les couleurs éclatantes ternissent jusqu'à ce que la fleur perde finalement toute vie.

Imaginons le spectacle de l'aube sur un paysage magnifique. Voyons le ciel baigné par la douce lumière du jour. Pensons à ce même paysage à midi, quand le soleil torride darde de tous ses rayons. Puis le temps s'écoule jusqu'au moment de la tombée de la nuit, et finalement, tout se dissout dans l'obscurité.

Imprégnons-nous de ces images. Notre vie est comme la fleur qui dépérit un jour. Et, comme le soleil qui doit quitter le ciel tous les jours, nous aurons, tôt ou tard, à quitter cette terre.

Nous devrons tous quitter cette terre. Personne ne sait quand ce moment viendra. Peut-être l'année prochaine. Peut-être le mois prochain... Ou bien même, demain.

Imaginons qu'aujourd'hui soit notre dernier jour sur cette terre. Il n'y aura pas de lendemain pour nous. Quand le jour se lèvera, notre corps sera étendu, il ne sentira plus rien, pas même le souffle de la respiration.

Imaginons que, dans quelques heures, nous ne soyons plus en mesure de revoir les personnes que nous avons connues, avec qui nous avons parlé et rit, celles qui ont toujours fait partie de notre vie. Toutes, sans exception.

Visualisons nos parents, nos enfants, nos frères et sœurs, ceux que nous voyons tous les jours. Nous allons devoir les laisser tous, dans les heures qui viennent. Imaginons le visage de l'être aimé. Le moment de le laisser va bientôt arriver. Imaginons que bientôt nous allons devoir quitter tous nos amis et que nous ne serons plus en mesure de les revoir.

Pensons à tout ce qui s'est passé depuis ce matin. Qui avons-nous vu ? Qu'avons-nous fait ? Pensons au temps que nous avons passé à prendre notre petit-déjeuner.

Pensons au moment où nous sommes allés déposer nos enfants à l'école. Pensons aux amis que nous avons rencontrés dans la salle de réunion.

Pensons à tous ces objets auxquels nous tenons, au travail qu'il a fallu fournir pour les acquérir – la maison, les voitures, les bijoux, l'argent et toutes ces choses qui nous étaient si chères. Nous allons bientôt avoir à renoncer à tout ce qui nous appartenait autrefois.

Pensons à ce travail que nous avons aimé et auquel nous avons consacré toutes ces années. Quoi qu'il en soit, nous n'avons plus la possibilité de le faire maintenant. Tout le travail qui n'a pas été réalisé, il n'est plus temps de l'accomplir maintenant.

Bientôt, le monde que nous avons connu durant notre vie va disparaître. Il ne restera plus rien. Rien du tout. La seule chose qui compte est que notre vie va prendre fin dans les heures prochaines.

Maintenant, revenons en nous-mêmes pour explorer nos sentiments dans l'instant. Que ressentons-nous dans l'instant ? Sommes-nous terrifiés ? Méditons sur cette peur. De quoi avons-nous peur exactement ? Où cette peur est-elle située au juste ? Prenons ce sentiment appelé « peur » et observons nos propres réactions de manière précise.

Sommes-nous préoccupés par quelque chose ? Qu'est-ce que nous pensons être le plus difficile à laisser derrière nous ? Nos enfants ? Les amis ? L'être aimé ? La richesse ? Le travail ?

Gardons un cœur paisible. Observons ces biens que nous pensons être nôtres – le sont-ils réellement ? Pourrons-nous les emmener avec nous ou bien sont-ils mis à notre disposition pour un temps seulement ? Maintenant, il est temps pour nous de tout laisser. D'autres que nous prendront soin de ces biens et les utiliseront à leur tour.

Le temps est venu de renoncer au travail que nous avons réalisé ; d'autres vont le poursuivre. Nous avons laissé un héritage suffisant sur cette terre. Celui-ci fait désormais partie de la terre ; il ne nous appartient plus. Il n'est plus temps pour nous de nous en soucier.

Nos parents, nos enfants, nos frères et sœurs et tous ceux que nous avons aimés … nous avons eu la chance de vivre avec eux pendant un temps. Nous avons fait ce que nous devions faire. Il est temps pour nous de partir. Ne craignons pas qu'ils ne puissent vivre sans nous. Nous les avons déjà laissés seuls dans le passé. La seule différence est que, cette fois, nous allons les laisser plus longtemps qu’auparavant.

Nous allons bientôt devoir quitter ce corps. Ce corps ne nous appartient pas. Nous l'avons emprunté à la nature. Ce corps nous a été donné gratuitement par nos parents. Il est maintenant temps de le rendre à la nature. Il est maintenant temps pour ce corps de retourner aux quatre éléments : la terre, l'eau, l'air et le feu.

Il est maintenant temps pour nous de jeter au loin tout sentiment de culpabilité, d'anxiété et de remords. Ne laissons pas ces sentiments alourdir notre cœur. Il n'est pas trop tard pour demander pardon. Maintenant, nous allons demander à tous ceux que nous avons blessés ou lésés par le passé, de nous pardonner. Que chacun d'entre nous soit libéré de toute animosité envers autrui.

Si nous avons encore de la rancune ou du ressentiment envers certaines personnes, nous devons les abandonner. Ne laissons pas les mauvais sentiments nous dévorer de l'intérieur. Sachons pardonner. Pardonnons à tous ceux qui ont pu nous faire souffrir. Libérons notre cœur de toute haine et de toute colère. Que chacun d'entre nous puisse vivre en paix.

Enfin, abandonnons tout ce que nous avions l'habitude de tenir pour nôtre. Renonçons à tout, y compris à nous-mêmes. En fait, il n'y a rien qui puisse être considéré comme nôtre, même cette chose que nous appelons « moi ». Il n'y a pas de soi véritable. Abandonnons notre attachement à la notion de « soi ». Ne cherchons pas à prévoir ce qu'il va advenir de nous, sous quelle forme nous allons renaître. Rappelons-nous seulement que, quelle que soit cette forme, elle sera [une autre cause de] souffrance. Il n'y a rien à saisir, à retenir. Renonçons à tout, que ce soit le passé ou le futur. Gardons notre esprit dans un état de paix, de vacuité : le bonheur de la totale libération.

Jack Layton laisse un dernier message aux Canadiens

2011-08-23T23:32:00.000-04:00

Jack Layton laisse un dernier message aux CanadiensChers amis,Des dizaines de milliers de Canadiens m'ont fait parvenir des mots d'encouragement au cours des dernières semaines. Je tiens à remercier chacun d'entre vous pour vos cartes, vos notes et vos cadeaux si magnifiques, si inspirants, si attentionnés. Vos bons sentiments et votre amour ont éclairé mon foyer et ont renforcé mon courage et ma détermination.Malheureusement, mes traitements n'ont pas eu les effets escomptés. Je remets donc cette lettre à Olivia afin qu'elle la partage avec vous dans l'éventualité où je ne pourrais continuer. Je recommande que Nycole Turmel, députée de Hull-Aylmer, continue son travail à titre de chef intérimaire jusqu'à ce qu'une ou un successeur(e) soit élu(e).Je recommande au parti de tenir un vote quant au leadership du parti le plus tôt possible dans la nouvelle année, en s'inspirant de l'échéancier de 2003, afin que notre nouveau ou nouvelle chef ait amplement le temps de reconsolider notre équipe, de renouveler notre parti et notre programme, et puisse aller de l'avant et se préparer pour la prochaine élection.Quelques mots additionnels :Aux Canadiens qui se battent contre le cancer pour continuer à profiter pleinement de la vie, je vous dis ceci : ne soyez pas découragés du fait que ma bataille n'ait pas eu le résultat espéré. Ne perdez pas votre propre espoir, car les thérapies et les traitements pour vaincre cette maladie n'ont jamais été aussi évolués. Vous avez raison d'être optimistes, déterminés et convaincus face à la maladie. Mon seul autre conseil est de chérir tous les moments passés auprès de ceux qui vous sont chers, comme j'ai eu la chance de le faire cet été.Aux membres de mon parti : nous avons obtenu des résultats remarquables en travaillant ensemble au cours des huit dernières années. Ce fut un privilège d'être le chef du Nouveau Parti démocratique et je suis très reconnaissant pour votre confiance, votre appui et vos innombrables heures consacrées à notre cause. Il y a des gens qui vont essayer de vous convaincre d'abandonner notre cause. Mais cette dernière est bien plus grande qu'un chef. Répondez-leur en travaillant encore plus fort, avec une énergie et une détermination sans précédent. Rappelez-vous de notre fière tradition de justice sociale, de soins de santé universels, de régime de pensions publiques, et des efforts que nous faisons pour nous assurer que personne ne soit laissé pour compte. Continuons d'aller de l'avant. Démontrons dans tout ce que nous faisons au cours des quatre prochaines années que nous sommes prêts à servir les Canadiens en formant le prochain gouvernement.Aux membres de notre caucus : j'ai eu le privilège de travailler avec chacun d'entre vous. Nos rencontres du caucus ont toujours été le moment fort de ma semaine. Cela a été mon rôle d'exiger le plus possible de votre part. Et maintenant je le fais à nouveau. Les Canadiens vous porteront une attention toute spéciale dans les mois à venir. Chers collègues, je sais que vous rendrez les dizaines de milliers de membres du NPD fiers en démontrant la même éthique de travail et la solidarité qui nous ont mérité la confiance de millions de Canadiens lors de la dernière élection.À mes concitoyens québécois : le 2 mai dernier, vous avez pris une décision historique. Vous avez décidé qu'afin de remplacer le gouvernement fédéral conservateur du Canada par quelque chose de mieux, il fallait travailler ensemble, en collaboration avec les Canadiens progressistes de l'ensemble du pays. Vous avez pris la bonne décision à ce moment-là. C'est encore la bonne décision aujourd'hui et restera la bonne décision au cours des prochaines élections, lorsque nous réussirons, ensemble. Vous avez élu une superbe équipe de députés du NPD qui vous représenteront au Parlement. Ils vont réaliser des choses remarquables dans les années à venir afin de faire du Canada un meilleur pays pour nous tous.Aux jeunes Canadiens : toute ma vie j'ai travaillé pour améliorer l'état des choses. L'espoir et l'optimisme ont caractérisé ma carrière politique, et je continue à être plein d'espoir et d'optimisme quant à l'avenir du Canada. Les jeunes Canadiens ont été une grande source d'inspiration pour moi. J'ai rencontré plusieurs d'entre vous et discuté avec vous de vos rêves, de vos frustrations, et de vos idées de changement. De plus en plus d'entre vous être impliqués en politique parce que vous voulez changer les choses pour le mieux. Plusieurs d'entre vous avez choisi de faire confiance à notre parti. Alors que ma carrière politique s'achève, j'aimerais vous transmettre toute ma conviction que vous avez le pouvoir de changer ce pays et le monde. Plusieurs défis vous attendent, de l'accablante nature des changements climatiques à l'injustice d'une économie qui laisse tant d'entre vous exclus de la richesse collective, en passant par les changements qui seront nécessaires pour bâtir un Canada plus solidaire et généreux. Votre énergie, votre vision et votre passion pour la justice sont exactement ce dont ce pays à aujourd'hui besoin. Vous devez être au coeur de notre économie, de notre vie politique, et de nos plans pour le présent et pour l'avenir.Et finalement, j'aimerais rappeler à tous les Canadiens que le Canada est un magnifique pays, un pays qui représente les espoirs du monde entier. Mais nous pouvons bâtir un meilleur pays, un pays où l'égalité, la justice et les opportunités sont plus grandes. Nous pouvons bâtir une économie prospère et partager les avantages de notre société plus équitablement. Nous pouvons prendre mieux soin de nos aînés. Nous pouvons offrir à nos enfants de meilleures perspectives d'avenir. Nous pouvons faire notre part pour sauver l'environnement et la planète. Nous pouvons réhabiliter notre nom aux yeux du monde. Nous pouvons faire tout ça parce que nous avons enfin un système de partis politiques fédéraux qui nous offre de vrais choix; où notre vote compte; où en travaillant pour le changement on peut effectivement provoquer le changement. Dans les mois et les années à venir, le NPD vous proposera une nouvelle et captivante alternative. Mes collègues du parti forment une équipe impressionnante et dévouée. Écoutez-les bien, considérez les alternatives qu'ils proposent, et gardez en tête qu'en travaillant ensemble, nous pouvons avoir un meilleur pays, un pays plus juste et équitable. Ne laissez personne vous dire que ce n'est pas possible.Mes amis, l'amour est cent fois meilleur que la haine. L'espoir est meilleur que la peur. L'optimisme est meilleur que le désespoir. Alors, aimons, gardons espoir et restons optimistes. Et nous changerons le monde.Chaleureusement,Jack Layton

Appareillage annoncé...

2011-07-04T21:33:00.010-04:00

"N'avoir aucune inquiétude particulière

par rapport à un au delà plus qu'incertain,

pour moi c'est renouveler la confiance absolue que j'accorde à cette entité

qui m'a fait entrer dans ce monde sans poser aucune condition

et qui pourrait offrir demain d'être son nuage,une vague, pourquoi pas un arbre, une feuille de papier, une écriture ou le son de flûte de bambou."

Sur ces images, on voit mon urne funéraire, enfin prête à appareiller, chargée de mille petits secrets dissimulés à l'intérieur

Personne ne veut plus se prononcer sur une date eventuelle du départ, mais certainement, le delai continue discrètement à s'amenuiser de jour en jour.

Elle est née de la trouvaille d'un vieux store de roseau, quelques branches d'osier et quelques objets personnels qui l'habitent..un peu de travail, un peu d'inspiration...

C'est le fruit d'un projet personnel. Il y a plus d'un an, je suis allé m"offrir" des funérailles afin de décharger

Catherine de cette tâche délicate , autant qu'ennuyeuse et pénible. Lors de la visite du salon B, Mémoria, j'ai été séduit par les lieux, l'atmosphère particulière, le bar attenant,

la passerelle surplombant le salon, la riche bibliothèque sur les rites mortuaires, les religions...

Arrivé au choix des urnes, je n'ai rien vu qui puisse me séduire,

potiche banale, en terre ou en verre, en matériau biodégradable de bon goût

mais dont le prix laissait rêveur.
Rêver, inventer ma propre potiche, sans à priori,

c'est exactement ce que j'allais faire.

L'affaire fut conclue, l'urne en moins, rien n'empêchait de se la procurer ou de la fabriquer soi-même

d' ailleurs.

Le récit que j'élaborais du Samurai sans Guerre me fit découvrir

ce type d'embarcation japonaise à usage multiple, de la

cérémonie du thé, petits repas d'affaires, rencontre courtisane

avec de magnifiques geishas dans la baie de Tokyo.

Il s'agit d'une embarcation courante, commune même, mais les ornements et les atours qui la caractérisaient, désignaient

le rang de ses occupants, allant des plus modestes "embarcations familiales" de loisir,

jusqu'aux vaisseaux princiers dénotant

la richesse et la culture des habitants. La nuit venue, la baie de Tokyo était parsemée de lucioles, lampes de papier calligraphié,

lampions "bulle" rouges, alignés tout le tour.

Les plus modestes de ces vaisseaux servaient aussi à la traditionnelle pêche aux cormorans,

jeux et joutes nautiques,

pique-nique sur l'eau, ramassage du bois de grève séché sur les berges,

une aubaine pour l'hiver.

Mais presque tout le

monde possédait son yakatabune, Edo étant bâtie sur un réseau de canaux, rivières jusqu'à la grande baie.

Ces embarcations ont en général de délicates portes à croisillons, un brasero pour les sorties fraîches et tardives.

Moi, j'ai éliminé ces détails, car le seul chargement qui se fera, viendra par le dessus, fine poudre grise mêlée de fragments osseux,

cendres humaines destinées à un ultime voyage. Le couvercle renferme un ouvrage qui me tient à

coeur, que j'ai soigneusement et intégralement recopié "Questions à un maître zen" de Taisen Deshimaru, qui soulève

les doutes et les grandes questions qui nous troublent quant aux croyances , à l'univers, au cosmos, au début et à la fin,

au satori, au nirvana.

Bien entendu, ce voyage est un symbole, un chemin pour s'arracher au vieux monde, une porte pour pénétrer l'univers que l'on vient à peine de laisser.
C'est notre voie.

Salut mon denis je suis triste te t'entendre dire que

ton long voyage dans ta belle jonque approches
Serge est a Strasbourg nous sommes entrain de vider l'appart de sa maman. A par cela ca va mes enfants vont bien les parents aussi moi ca va aussi dans deux ans je suis a la retraite je pourrais donc m'eclater a fond dans la coutellerie. J' espere qu'un jour ont se retrouveras dans une autre vie. je t'embrasse j-luc..

Merci Jean Luc, pour ce mot touchant et inoubliable

Voilà quatre ans et demi qu'on m'annonce la fin et je suis toujours là. Bien sûr certaine choses on changé: infirmier quotidien, toubib à la a semaine, douleur chronique, détresse respiratoire, ça devient plus dur, mais j'ai un équipe en or, qui fera tout pour de que ça se passe pour le mieux,à domicile. Une équipe merveilleuses, et c'est moi qui décide.

Alors j'ose encore y croire!

Je sais que tu va la réaliser ta coutellerie de tes rêve . Un peu de patience,

J'en suis certain, et plus vite qu'on le pense.

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Casse-Noisettes...

2011-06-14T06:08:00.009-04:00

Bravo Den, toujours le mot pour rire...

Bonne Nuit

Le pavillon Deschamps... (EXTRAIT)

2011-06-05T08:51:00.004-04:00

CE TRAJET, JE L'AI FAIT PEUT ÊTRE 250 FOIS OU PLUS ENCORE. LE CHEMIN DE LA SURVIE.
aujourd'hui le rythme est plus doux
MARS 2011http://www.youtube.com/watch?v=XIZrL2pbooM

Le temps venu d'arrêter les traitements...

2011-05-19T02:02:00.001-04:00

Bonjour M. Caspar,
je voulais vous dire un petit coucou... Mon petit garçon est en bas avec son papa, et je me suis enfermée dans le bureau pour quelques instants... En fait, je suis contente de la décision que vous avez prise en ce qui concerne les traitements, parce que vous semblez heureux de cette décision, c'est ce qui compte. Quand vous avez dit dans votre message que vous ne voulez pas que "votre tumeur se fâche", qu'on lui touche et qu'elle se décide à faire des ravages, bien je peux comprendre... D'un point de vue très simpliste et logique, c'est un peu ce qui est arrivé avec mon papa... Quand il a participé (volontairement) au protocole de recherche (chimio en comprimé pour les métastases cérébrales quelque chose comme ça), ben des tremblements sont survenus et pleins d'autres effets secondaires également. Même chose pour la radiothérapie au cerveau (crise d'épilepsie, convulsions, hospitalisations par dessus hospitalisations, changement au niveau de la personnalité etc etc)...
.../...
Bref, tout a commencé à aller mal pour lui quand les traitements ont débuté, avec les dizaines de sortes de médicaments... Il nous a souvent dit: ils m'ont scrappé!! (même s'il avait volontairement pris part à ce processus médical). La dernière fois que mon père a rencontré son radio-oncologue à montréal en juin pour poursuivre les traitements de radio au cerveau, mon père n'était même plus capable de se lever la tête et répondre aux questions du docteur. C'est ma mère qui a intervenu en disant: je pense qu'il n'est plus capable d'en prendre... Regardez-le comme il faut, croyez-vous que c'est une bonne idée? Et ensuite, la spécialiste de la chimio pour le poumon qui lui proposait un autre type de chimio pendant l'été 2010, qui allait lui faire péter tous ses ongles etc etc.
...../....
La différence entre vous et mon père je crois, c'est l'acceptation de la maladie, de ce qui arrive. Je crois que si mon père avait "accepté" ce qui était en train de se passer, son parcours n'aurait pas été un enfer... La "mort" serait probablement venue le chercher avant, mais les souffrances, la douleur, la détresse etc n'auraient pas pris le dessus. Oui il était fatigué à l'été 2009, on l'avait tous remarqué. Oui il avait changé, mais quand le diagnostic a été posé en septembre 2009, et qu'il s'est lancé dans la tornade des traitements et des examens, tout a changé, et pour le pire! Je ne peux pas m'imaginer ce qu'une personne est prête à faire pour "sauver sa vie", car ce n'est pas à moi que c'est arrivé.
.../...
Et encore d'un autre côté, c'est avec des gens comme mon père que la médecin avance, que les traitements s'améliorent et que d'autres personnes peuvent en bénéficier. Mais il n'était pas prêt à accepter que CELA pouvait lui arriver à lui... Il l'a repoussé jusqu'à la dernière seconde...

Merci M.E. pour ce témoignage courageux et approprié, merci.

Le mieux est parfois l'ennemi du bien...

2011-04-30T05:35:00.007-04:00

Il y a quatre ans, j'étais solide pour prendre des cycles de chimio. Il y a trois ans, même chose, pas agréable, difficile par moment, mais la carcasse tenait le choc. Il y a deux ans, la thérapie ciblée a fait son travail, jusqu'à ce que mon corps n'en veuille plus. C'est à ce moment qu'on m'a proposé les soins palliatifs à domicile, et du point de vue thérapeutique, l'attente de la fin dans de bonnes conditions. Voilà bientôt un an que je vis dans cette situation particulière.
Il y a 4 mois, on m'a proposé d'embarquer pour un protocole de recherche. Je me suis réjouis de cette opportunité unique de pouvoir peut-être allonger encore un peu la durée de ma vie. J'ai fait tous les examens nécessaires pour être admissible.

Mais je sens bien mes forces me quitter de jour en jour, la douleur prendre plus de place dans mon quotidien, le souffle manquer, même au repos, et cette écrasante fatigue qui ralentit toutes mes activités. Cet état m'a fait soupçonner que cette fois-ci, l'éventualité que "ça ne passe pas" pourrait devenir une réalité.

J'ai attendu ce moment stratégique pour écrire ce mot.

Précisément, à l'heure (8h00 du matin le 28 avril), où si je ne pratiquais pas une forme tardive d'"école buissonnière", je me serais retrouvé couché sous un scanner, en train de me faire sortir quelques "grosses carottes" de tumeur en plein dans cet endroit qui fait toujours mal. Ça ne me tentait pas vraiment, vu les maigres chances de succès, de me laisser faire cette violence (possiblement à risque). En fait, j'ai eu la "chienne" (trouille).

En quelques jours, j'ai changé de point de vue et je n'ai plus eu envie de me faire injecter des produits que personne n'a encore essayés.

Depuis le début de la maladie, on n'a jamais causé de blessure sérieuse à ma tumeur et je n'ai aucune envie qu'on lui fasse du mal (c'est un point de vue personnel), je ne veux pas qu'elle se fâche, qu'elle se dissémine rapidement dedans mon cerveau, mon foie ou mes os, pas envie de risquer une hémorragie et tout le reste, des risques pour lesquels on signe un document de consentement.
Le début du mois d'avril promettait quelques belles journées que je pensais utiliser pour reprendre des forces, marcher, nager car je suis faible, profiter du printemps pour retrouver l'appétit, stopper la fonte pondérale. Mais aujourd'hui, on a enfin eu une première journée douce. Six mois de neige et un mois de froid humide, et trois semaines plus tard, je me retrouve dans des conditions pires: 6kg disparus en quelques jours et une augmentation significative le la douleur.

Mon oncologue de confiance, Dr Florescu, qui me suit depuis ces quatre années m'a téléphoné tardivement, jeudi soir dernier, sentant mes angoisses au contenu de mon dernier mail, pour me dire de relaxer par rapport à ces traitements, que je pouvais toujours dire non sans que cela ait des conséquences sur la suite de mes traitements éventuels, radiothérapie pour calmer la douleur par exemple ou autre chose peut-être.

Alors, cette idée à fait son chemin, tranquillement, la fin de la semaine de Pâques et mardi matin, j'ai dit non à cette offre, tout simplement, mais pas sans être titillé par tous les petits soubresauts de conscience que cela peut entraîner. Est-ce le bon choix? Suis-je un déserteur? Je vais peut-être le regretter un jour...bla..bla...

Malgré mon désir de vouloir faire quelque chose pour ralentir cette maladie, je ne suis pas preneur pour n'importe quoi ni n'importe comment. Je m'étais toujours promis de garder mes distances avec l'acharnement et comme disait mon ami Éric:" Le mieux est l'ennemi du bien."
Pour l'instant, je suis content d'avoir pris une décision qui n'est pas forcément la vie à tout prix, qui me convient, dans laquelle je me retrouve. De plus, rien ne peut m'assurer qu'une solution serait meilleure qu'une autre.

Voila les dernières aventures. On en reparle dans quelques semaines ou un mois, mais d'une autre façon....Vivre avec ses choix... en l'occurrence le choix palliatif versus la vie à n'importe quel prix.

Ouf !!!Tu continues selon ton chemin tes choix, TA vie !!!

Je mesure à ma façon (car je ne vis pas ce que tu vis mais dans l’affection que je te porte je suis proche)la force de ton choix,la liberté de ce choix et la vitalité qui en découle !

Oui, j’écris : vitalité,car c’est ce qui transparaît.

Je t’embrasse,je vous embrasse bien fort.

M-L

je viens de lire ton dernier post sur ton blog et je crois que tu as finalement pris la bonne décision. On ne sait pas le temps qu'il te reste, qu'il reste à chacun de nous, mais je pense qu'il vaut mieux vivre ces moments le mieux possible. T'infliger des nausées, un mal-être, un physique amoindri, des douleurs post-chimio et tous les désagréments que tu as déjà connus sans certitude d'autre résultat meilleur n'est a priori pas à conseiller. Cela dit, tu n'as pas dit ton dernier mot, le retour du printemps va peut-être te rebooster et dans quelques semaines, tu pourras réenvisager les choses autrement si l'envie t'en prend. Je ne peux que te conseiller de suivre ton coeur et ta tête. La prise de risque dont tu parles est énorme, entre la possibilité de provoquer une hémorragie et celle de disséminer des métastases... ouh la... mieux vaut être prudent, il me semble que ton dernier scan n'était pas si mauvais...

------------Oui, comme M-L, ouf!!! Par ce choix, tu continues ton chemin de vie, fidèle à tes convictions et en accord avec toi même, sans d'éventuelles tortures supplémentaires, ce qui n'est pas plus mal rendu là. Ton parcours avec tous les traitements etc.. est déjà hors du commun! Alors peut être est il mieux, maintenant, de profiter de la douceur de la vie dans les meilleures conditions possibles, tu n'apprécieras que mieux tous ces moments qu'il te reste encore à savourer avec ceux que tu aimes, et pourvu qu'ils soient les plus nombreux possibles. Mais non, tu n'as pas besoin de subir encore des produits, de peut être souffrir encore, surtout si l'issue de tout ça est incertaine (c'est mon avis). Inutile de trop titiller le crabe, surtout si c'est pour qu'il aille danser partout dans ton corps, trop vite, pour tout ravager en un éclair. Dans ta situation, il est tout à fait normal que tu ne sois pas preneur de n'importe quoi n'importe comment.

Le mieux est peut être l'ennemi du bien, mais tu n'es pas un déserteur. Ton choix est ton choix, il se respecte et se comprend. "la force de ton choix, la liberté de ce choix, la vitalité qui en découle"... Ne change rien!

Love you,

Salut Denis,

Ton dernier post inquiète un peu.

On y sent ta lassitude...

Mais je te soutiens, tu dois suivre tes intuitions.

Elles sont forcément le meilleur pour toi.

Vendredi 20 mai, nous montons ouvrir notre grange pour la saison.

J'emporte une cassette de tes chansons québécoises, pour les faire écouter à la montagne.

Sûr que ça va lui faire un drôle d'effet...

Va-t-elle se mettre à danser un quadrille, ou le Brandy ?

Je ferai une chtite vidéo témoin pour tézigue.

Je pense à toi tous les jours.

Et je t'embrasse,

Jean

Les insomnies sont terminées

2011-04-18T15:32:00.004-04:00

Bonjour Denis,

Je sais que tu as reçu des nouvelles de notre amie Sylvie,

il y a une note signifiant son départ sur ta page couverture. Elle en sourit, elle si humble.

Beau cadeau.

J'ai appris à te connaître grâce à elle, je trouve

que l'inspiration fut au rendez-vous quand tu as pris l'initiative de ce "blog".

Je me demandais à qui puis-je dire que je m'inspire du livre "des morts tibétains" , que je fait lecture à mon Amie, il y a des lueurs de chandelles un

peu partout dans la maison pour elle, aussi pour moi, cela apaise. Je fait les 49 jours de mantra, de prières, je l'enveloppe de lumière et déjà elle me manque.

J'aime à penser que tu es enveloppé de cette lumière pour te permettre de poursuivre ta route.

Maintenant je serai assidu à te lire, puisque je ne pourrai plus le faire avec Sylvie.

Je me nomme Nicole dit Bouba

Je te salue avec respect

St-Sauveur, 20 avril de l'an de grâce 2011

Bonjour monsieur Caspar

Sylvie nous a quittés la nuit dernière. Je suivais avec elle votre cheminement et je tiens à vous remercier pour votre accompagnement. Elle a beaucoup apprécié. Elle s'apprêtait à suive un protocole de recherche avec le docteur Normand Blais mais elle en a pas eu le temps. Mercredi matin, elle a demandé à aller aux soins paliiatifs de l'hôpital Notre-Dame car elle était très souffrante et comme d'habitude elle ne voulait pas être une trop lourde charge pour son monde. Elle a été confiante jusqu'au bout car quelques jours plus tôt elle me disait qu'elle avait encore plein de choses à faire, elle n'arrivait pas à croire qu'elle était déjà rendue là (ce sont les mots qu'elle m'a écrits car elle ne parlait presque plus). Je peux vous assurer que vous avez joué un rôle important pour elle.
Merci et ne lâchez pas (c'est sans doute ce qu'elle vous dirait)
Je continuerai de vous suivre sur votre blog en son nom.

G H

Le 7 février, Sylvie écrivait:

Une âme soeur en insomnie

http://guerirautrement.blogspot.com/2011/02/une-ame-soeur-en-insomnie.html

À bientôt, petite soeur....

Merci, G. de m' avoir informé de décés de Sylvie. Nous avions un projet, celui de nous rencontrer autour d'un café dès que la météo serai plus clémente et elle se réjouissait de ça, moi aussi d'ailleurs. Mais l'hiver n'a jamais fini, cette année.

Nous avons eu des échanges chaleureux, profonds et sympathiques, heureux, je dirais. Je dois avouer que je ne m'attendait pas du tout à son départ, la sachant entre de très bonnes mains, la sachant forte et pleine de volonté et de joie.
Chaque départ nous rappelle notre vulnérabilité, notre impermanence et notre réalité d'humain. Nous sommes tous appelés à ça, bien sûr, mais quand, on ne le sait jamais. Que d'amis, de connaissances ai-je vu disparaitre engloutis par la maladie. Si j'ai pu lui apporter un tout petit soulagement, et quelque moments de bonheur, j'en suis heureux et fier, j'aurai tant aimer la rencontrer

Merci G.H

Thérapies ciblées pour cancer avancé du poumon métastatique

2011-03-21T00:30:00.004-04:00

Après des examens, scans et une longue attente, une solution semble lentement se profiler.
Au Jewish General Hospital de Montréal, on m'a fait miroiter plusieurs possibilités de traitement. Le Dr Agulnik qui s'occupe de mon cas, m'a bien précisé que cela ne me guérirait pas, mais avec de la chance, ça pourrait peut être prolonger peut-être la durée de ma vie. Je suis sûr que certains qui sont dans la même situation que moi seront intéressés de savoir de quoi il s'agit. Ma connaissance de ces propositions est encore partielle, je préciserai dès que j'aurai toute l'information.

1-PROTOCOLE DE RECHERCHE :

Il est clair que ce protocole dont je ne connais pas encore le nom et impliquant la recherche du gêne de mutation EML4–ALK,offert au Jewish correspond au traitement le plus adéquat dans le cas où ce gène serait présent dans les cellules cancéreuses (4 personnes sur 100 en sont porteuses) D'après le docteur, c'est celui qui offre les meilleures chances de survie, mais les quantités de cellules necessaires sont relativement importantes (un ganglion au complet), certainement supérieures à ce qui reste de mes biopsies passées. Il en faut pas mal a-t-il dit .A ma question sur le type de biopsie nécessaire, Dr Agulnik ne semblait pas très chaud pour sauter immédiatement sur la biopsie médiastinale. J'ai cherché sur internet pour avoir une idée, Encore un truc impressionnant, et qui d'après lui peut aussi être une source d'ennuis.

2-PROTOCOLE DE RECHERCHE :

Intravéneuse.

Protocole Novartis NVP-AUY922 (Synonymes AUY922, VER-52296)

Dr Agulnik disait qu'on pourrait commencer par ça et rien n'empêchait de revenir à la proposition no.1 ensuite.

http://breast-cancer-research.com/content/10/2/R33

Novartis NVP-AUY922

Il me reste à avoir confirmation de mon admissibilité dans la semaine

et ce traitement pourrait démarrer assez vite. Le suivi est très serré paraît-il.

J'ai appris qu'on ne peut pas avoir eu plus de 4 traitements préalables pour avoir droit à ça, et là, on serait encore bon.

Je serais aussi l'heureux et le premier cobaye à tester ce produit au Jewish et peut=être au Québec.

3- MÉDICAMENT D'EXCEPTION - PAS EN PROTOCOLE DE RECHERCHE

Cette troisième roisième proposition est un médicament qui pourrait s'apparenter au TARCEVA, prise orale et qui s'apelle le TOMTOVOK, joli nom futuro-space.

Comme c'est un médicament d'exception, il y a une demande à faire au gouvernement qui va accepter ou non la demande.

http://oncozine.ning.com/profiles/blogs/first-pivotal-phase-iii-trial

Donc, voici les solutions qui pourraient s'offir à moi pour prolonger ma vie, et peut-être à vous. J'ai pu expérimenter diverses chimios, dont deux thérapies ciblées, et deux radiothérapies, Je suis convaincu que sans ces traitements de pointe , je ne serais plus qu'un souvenir depuis bien longtemps.

Suite au prochain épisode!

Aujourd'hui, j'ai rencontré la Tārā blanche

2011-03-17T13:24:00.003-04:00

Tārā blanche, Sītā Tārā (la Libératrice blanche mais aussi, lumineuse, claire) est l'une des formes des 21 Tārā connues. Elle est une déité du bouddhisme tibétain. Elle symbolise l'activité de pacification, et accorde plus particulièrement la longévité et la santé. Son mantra est souvent récité en pensant à quelqu'un. Elle exprime aussi la compassion, et on la représente avec sept yeux (front, mains, pieds) pour signifier la vigilance et l'omniscience de l'esprit habité par cette compassion (karu)

TARA BLANCHE

Extraordinaire et plutôt de bonne augure, c'est le beau prénom de ma nouvelle infirmière-pivot, toute d'écoute, d'attention et manifestant beaucoup d'intérêt; la blancheur de son sarrau ne laisse aucun doute

sur sa bienveillance.

Merci pour cette belle entrevue.

Au Jewish General Hospital, le 17 mars 2011

Agence Nationale Sanitaire et Scientifique en Cancérologie

2011-03-12T09:22:00.001-05:00

Premières preuves d’efficacité d’une nouvelle thérapie ciblée

(02/11/2010)

La connaissance du profil moléculaire des tumeurs permet d’accélérer considérablement le temps de développement de traitements personnalisés, comme le montrent trois études publiées par le New England Journal of Medicine sur une nouvelle thérapie ciblée, le crizotinib.

En 2007, une étude parue dans une revue de science fondamentale, Nature : « Identification of the transforming EML4–ALK fusion gene in non-small-cell lung cancer », faisait état de la présence, dans les cellules tumorales d’un sous-groupe de patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules (NAPC), d’une anomalie génomique qu’on appelle un gène de fusion, c’est-à-dire une séquence génomique formé à partir de deux gènes qui, normalement, sont séparés. En l’occurrence, il s’agit de la fusion des gènes ALK et EML4. Ce réarrangement de la séquence du gène ALK induit la production d’une protéine à activité enzymatique (kinase) qui accélère la prolifération des cellules cancéreuses. L’inhibition de cette activité enzymatique pouvait-elle avoir un intérêt clinique?

Lire la suite de l'article

Blog en pause...

2011-02-27T01:53:00.000-05:00

Non, non, je ne suis pas encore mort.. Simplement un moment ou je n'ai ni la force d'écrire sur de blog, ni vraiment grand chose de neuf sur mon quotidien.

Les examens que j'ai fait en relation avec le traitement de recherche en vue étaient tous dans la norme et ne devraient rien empêcher. Le premier rendez-vous que j'avais avec les chercheurs de Mc Gill University le 17 février à été repoussé au 3 mars.
Et voilà, à bientôt
Denis

Le goût de se relever

2011-02-16T06:00:00.002-05:00

Bonsoir Denis,
Merci pour les conseils, ça tombe pile et vivent les roulettes et la pratique. J'ai eu, j'ai, et j'aurai encore bien du plaisir à installer mes nouveaux quartiers. C'est ma base, mon camp de survie physique et mentale.
Le jour où tu as parlé de traitements de recherche, j'ai compris que le dernier mot n'était jamais dit et pas plus le mien. Et j'ai eu l'idée plus ou moins farfelue de reprendre contact avec mon centre d'oncologie et j'ai obtenu un r.v. rapidement, il y a deux semaines. J'ai osé. J'ai posé la question: "Docteur, auriez-vous une petite rallonge à m'offrir?". En novembre dernier, rien pour moi, j'allais partir "comme un petit poulet", une mort douce ou cruelle docteur? Cette rencontre m'a laissée perplexe. Le docteur semblait absolument pas concerné par ma demande, mais il signerait les papiers requis, si jamais un protocole de recherche m'intéressait. Merci quand même docteur. J'ai cherché de l'information et ma conclusion fut que ce n'était pas moi le docteur, j'ai donc réitéré ma demande et cette fois on m'a assurée que les docteurs de l'équipe feraient le nécessaire. Dans l'attente, je me sentais surtout calme, mais aussi rêveuse, parfois anxieuse, difficile de rester branchée à mon moment présent ... J'ai obtenu 2 rendez-vous , avec 2 docteurs-chercheurs, pour des protocoles de traitement. Au premier rendez-vous, tout s'est réglé. Je suis passée par toute une gamme d'émotions allant de la colère à la joie.
Quelle ne fut pas ma surprise et ma joie quand dr Blais m'a proposé un traitement au Tarcéva, traitement qu'on m'avait refusé sous prétexte qu'il ne valait rien pour moi, tarée de fumeuse. Dr Blais précise que le tabac nuit à l'efficacité, mais a déjà fonctionné chez des fumeurs. Je rage juste à penser que j'aurais pu commencer ce traitement il y a déjà plus de 3 mois. C'est de quel ordre cet acte docteur? préjugés envers les fumeurs? erreur médicale? J'ai commencé mon nouveau traitement hier, lundi. Et je n'ai pas dit mon dernier mot.
Denis,ta démarche est tellement inspirante: tu ouvres une nouvelle route, tu la balises (enthousiasme, doutes, réflexion ...) et la soumet généreusement. Ça m'a donné le goût de me relever et de poursuivre le voyage sur une nouvelle route. Et toi, Denis, c'est cette semaine que tu attends des résultats, n'est-ce pas? Ça se vit comment aujourd'hui? As-tu la forme? à bientôt, cher ami de fortune,
S

Studio hospitalier

2011-02-10T21:05:00.002-05:00

Avant 2007, ce bureau était un lieu de travail occasionnel, pour la producton de traveaux, calligraphique graphiques, accessoires de jeu, Depuis Noel 2006, c'esr fini Alors,je l'ai modifé, et rendu le plus ergonmique par rapport à mon cas.

Voilà donc les nouveaux Micro-Studios Caspar.

Modeste, mais assez confortable. J'en avais marre de faire de la barbouille, si je survis ça reviendra peut-être, mais là, stop, je suis électronique, c'est peut-être ce que je pourrai pratiquer le plus longtemps.

Alors, je me fais du bien et du casse-tête avec mes petits logiciels d'animation, et je m'éclate. Rien de transcendant, des exercices. Je me tape tous les exercices des manuels et donc, je fais un vrai apprentissage comme si je devais produire un court métrage l'année prochaine.. Haha! J'adore , et je trouve que ça diminue les mauvaises sensations de moitié. Je suis pas mal obsédé, quand je fais un truc, et concentré, si bien qu'une partie de mon cerveau se débranche des bobos. et je peux rester des dizaines d' heures comme ça, sans m'ennuyer une seconde. En fait, plus ça va mal, plus je suis productif. Je n'ai pas envie de perdre une goutte de cette vie.

Mais surtout, je peux scanner, imprimer, faire mes sauvegardes, des reproductions photographiques me servir d"autres "machins" USB, sans quitter le lit ou avoir à demander de l'aide. Je ne suis pas encore tout à fait coincé, je me déplace, mais il y a de fortes chances que ça arrive bientôt. Alors j'anticipe et ce "set-up" me permettra peut-être de faire encore des petites choses sympas et rouler pendant de nombreux kilomêtres. J'en profite, j'avance comme un escargot et je jouis du temps qui passe.

Logiciels "familiaux" 3D- tous abordables

Souvent impressionnant de fonctions et de posibilités, il offrenr le fonctionnalité de gros outils

Mail y a des modeleurs, des rendeusr, des personnages et tous est ttrè détaillé

Pour Pc il i a un gratuit mervilleux, dignes des grands noms BLENDER,pas facile à domter!

http://www.toocharger.com/macintosh/multimedia/animation-2d-et-3d/

Logiciels "familiaux" 2D- tous abordables

Moins lours, plus ludique et trèa ecomomoquq.

http://www.maxiapple.com/2008/04/pencil-osx-excellent-logiciel-

http://store.smithmicro.com/ProductDetails.aspx?pid=13043d.htmlàhttp://store.smithmicro.com/ProductDetails.aspx?pid=14287

Le mot de Jean

Ce qui me fait le plus plaisir, en dehors de ta bonne tête,
et du bonheur manifeste que tu éprouves à être toujours en vie,
à créer, encore et encore, des choses, plus petites peut-être,
mais tout aussi personnelles et efficaces,
c'est de voir que tu prends ton sirop dans un verre à pied.
Non seulement c'est mieux que de prendre son pied
dans un verre à sirop, mais en plus on sent le gars
qui ne se laisse pas aller, et qui garde toute sa classe.
Une vraie joie, pour ceux qui t'ont connu.
Mais, j'avoue que je fantasme sur le sirop en question.
J'aurais apprécié de le voir d'un peu plus près,
ou mieux, de le humer par petites touches.
Difficile, d'après la photo, d'oser un pronostic...
J'hésite entre un Gevrey-Chambertin sur ordonnance
et un Chinon parapharmaceutique,
ce qui pourrait expliquer sa relative transparence.
A moins que tu ne te sois fait prescrire un Pinot noir,
issu des sols argilo-calcaires de ta terre natale.
Bref, j'aimerais en savoir un peu plus...
Je t'embrasse,

J.

Le mot de S.

Dans ton dernier envoi: surprise! une photo. Je t'en enverrai une aussi. Comme ça, il sera facile de se reconnaître dans le printemps. Si tu n'as pu trouver Insomnie ... je n'ai pu ouvrir Nous aurons ... Mon ordi fait des caprices. Surprise encore, une photo de Pauline Julien suivie de mes paroles! Merci Denis.

Le lendemain je recevais mon lit ... du CLSC. En une quinzaine de minutes, ma chambre était défigurée. Un choc. Quel atmosphère d'entre deux. Mon chien boude, il a même l'air malade. Elles sont sensibles nos petites bêtes. Heureusement, lui aussi a un bon entraînement à l'acceptation. Je nous donne quelques jours pour apprivoiser le nouvel objet. Et là, je n'en reviens pas: quelques jours plus tard, lors d'une de mes visites quotidiennes à ton blog, qu'est-ce que je vois? Ton studio. Et qu'ai-je planifié pour la fin de semaine, question d'intégrer mon nouveau lit à ma vie? La transformation de ma chambre en chambre-atelier! Comme ça, j'aurai tous mes outils près de moi et confortablement installée, j'utiliserai mon temps au maximum. Que puis-je ajouter, sinon que nous avons beaucoup de points en commun?

Une âme soeur en insomnie

2011-02-07T08:56:00.001-05:00

J'aime bien cette chanson qu'interprétait de toutes ses tripes la grande Pauline Julien. Insomnies Blues. La plupart du temps, je ne dors pas beaucoup et je suis bien comme ça. "Comme s'il fallait que j'utilise chaque goutte de temps..." . Et puis, quand je dors, c'est assise, car couchée, mon réveil est cauchemardesque: une demie à trois quarts d'heure les poumons en feu en toussant et en cherchant de l'air, alors qu'assise c'est le popotin qui écope.

Lundi prochain, on me livre mon lit de princesse. J'ai le coeur qui flotte, la tête légère. Étranges sensations. Une autre perte, une autre acceptation. Là, si je ne dors pas, ce sera à cause des petits pois et non à cause de mon petit poids, j'ai perdu 8 livres en un mois, ouf! mais je ne suis pas très amaigrie. Acceptation. Soyons plus justes, y'a aussi le décadron qui ne me facilite pas le sommeil. Sans compter que la morphine (environ 80 à 100 mg/jr) aurait sur moi des effets adverses, veille plutôt que somnolence, mais ça va pour la douleur. Acceptation. Et que dire de la barbe : sorte de duvet post-chimio engraissé au décadron? C'est à cause du décadron, mais ça va pour diminuer l'inflammation. Acceptation. L'acceptation est devenue ma source d'énergie, mon inspiration. Je suis.

voir: http://guerirautrement.blogspot.com/2011/01/ame-soeur-dans-la-lutte-4-annees-de.html

Je n'ai pas trouvé Insomnie Blues sur You Tube, alors je vous offre "L'Ame à la tendresse", en guise de consolation, et parce que je suis certain que nombre d'entre vous ne savent pas de qui, de quoi il s'agit. C'est bien de la tendresse, ce mot que j'ai reçu, à 2h30 du matin. remarque: s a été opérée le jour où j'ai eu mon diagnostic, le 22 décembre 2006.

2011-01-30T20:34:00.005-05:00

LES GUIDES DE RÉFÉRENCE

LES CANCERS PENDANT LES TRAITEMENTS APRÈS LES TRAITEMENTS

La réponse crédible d'un vieux sage

2011-01-24T02:32:00.005-05:00

Mon ami Roland, par ton vécu et ta force,

tu as toujours été un phare,
ta douleur me donne envie de vivre

La Grosse Casse - Roland Beilé

Cette phrase à été la clé de ma décision...Donc, ce matin, à l'hôpital pour un premier contact cette année avec dr Florescu, pour des traitements de recherche au Jewish G.H.. En y allant, je savais très bien quelle serai ma réponse. Une fois qu'elle est prise, c'est facile et inconditionnel. Quand le médecin m'a demandé si j'étais partant, j'ai dit fermement et clairement oui, on y va!. Elle m'a redemandé à plusieurs reprises ( parce qu'il y a des gens qui se désistent une fois que tout est engagé).

Mais ceci n'est pas encore une décision finale, la signature du contrat, puisque c'est conditionnel aux examens que je dois faire encore: coeur, abdomen, thorax, et le cerveau. Ces examens vont être fait dans les deux semaines et je revois le médecin le 17 février, ce qui est assez rapide. Je suis assez enthousiaste.
Alors voilà, il reste encore quelques étapes, mais on a pris la bonne direction (surtout moi). Il n'y a bien sûr aucune garantie que tout ça réussisse, mais si je pouvais avoir une petite rallonge, ou plus, je ne dirais pas non...

et bien voici les nouvelles du jour, rien de très spéctaculaire, mais une nouvelle ouverture plus intéressante que de dépérir aux soins palliatif. Maintenant, je suis vraiment motivé et que les choses semblent se présenter plutot bien.Après un examen clinique, Dr Florescu m'a trouvé "Top shape", ce sont ses mots.

Car j'aurais aussi pu d'emblée dire:" non, de la chimio, je n'en veux plus" et laisser la nature faire les choses. Mais c'est incroyable, l'effet du psy sur la maladie, ce soir, je me sens moins malade qu'hier.

Un immense merci à Roland,qui sait bien comment faire des chose impossibles.

Mon cher Denis, quelle superbe typo, c'est trop d'honneur et trop d'importance, trop de responsabilité. Mais j'assume et je suis content parce que j'ai une chance de te revoir quand le temps sera meilleur. J'ai quand même précisé que cela ne risquait PAS de m'arriver, à ma connaissance il n'existe aucun traitement qui guérit les dégats que ma carcasse a subit. Il y a bien de-ci de-là quelques expériences de greffes de miéline, ou d'équipements informatiques, mais ce n'est certainement pas moi qui pourrait en bénéficier: trop vieux, et atteint depuis beaucoup trop longtemps. Je n'ai même plus droit à une cure -ce qui pourtant me ferait le plus grand bien- seuls les jeunes et accidentés récemment y ont accès. Pour moi, démerden Sie sich. Pour souffrir moins, et donc pouvoir me livrer, comme jusque il y a 2 ou 3 ans environ, à un entrainement quotidien de plusieurs heures, il faudrait que j'augmente la dose de Moscontin qui est la même depuis 16 ans.Seulement voilà le dilemne: ce que je prend en ce moment est déja limite au niveau de la torpeur, du ralentissement général qui me fait me mouvoir comme ces marsupiaux (appelés "paresseux" je crois) en style slow-motion, et dans la tête c'est un peu ralenti également. Un vrai casse-tête. Là, j'ai trop mal, et rares sont les jours où j'arrive à me motiver pour bouger, juste parce que je n'ai pas envie d'en chier. Mais si j'augmente la morphine, c'est l'hébétude qui me guette. Attendons le printemps.

Roland

La Grosse Casse - Roland Beilé

Ame soeur, survivante, une lutte difficile de quatre années

2011-01-24T00:41:00.004-05:00

Sortir du déni pour m’en sortir bien vivante jusqu’au bout.

Comment vas-tu aujourd’hui? Voilà bien quelques mois que je me ballade sur ton merveilleux site, havre de paix complice de mes guerres intérieures, merci. Aujourd’hui, je m’anime d’une énergie toute fraîche et dessine la carte de mon voyage avec mon cancer des poumons.

C’est à l’automne 2006, que j’ai reçu la visite du CPNPC, gêné au début, un petit, petit nodule cachait son stade III avec métastases au médiastin. Le 22 décembre, on a retiré le lobe atteint ainsi que ses voisins ganglions. Encore sous le choc du diagnostic, confuse, j’ai entrepris une chimio (Cisplatine et Vinorelbine) dite agressive (le mot est doux) dont les effets ont donné lieu à l’arrêt du traitement pour cause de toxicité élevée. Je me suis sentie coupable! Était-ce un échec? Et c’est la rémission. Six mois plus tard, je recouvrais une bonne forme physique et retournais sur le marché du travail, tant par nécessité que par passion du métier, faisant fie du temps qui passe abandonnant encore une fois dans leurs cartons, cahiers, plumes et pinceaux, mes rêves étouffés! C’est en février 2009, aux abords de mes 57 ans, que le cancer se réveille, tel un volcan éclaboussant de ses braises mes deux poumons et le médiastin, stade IV. Je n’ai voulu de traitement qu’en janvier 2010, lorsque j’ai enfin reconnu que la maladie était bien réelle et qu’un refus de traitement signifiait, pour moi, abandonner le combat de ma vie, un suicide spirituel. Chimio palliative (Carboplatine et Gemcitabine). Après cinq mois d’un traitement plutôt pénible, du déjà vu, la maladie s’est mise en veille pour mieux revenir en force moins de deux mois plus tard. Je suis inquiète, mais je continue. J’en suis à ma deuxième chimio palliative (Taxotère), on tente de ralentir la progression de la maladie, moi, je tente de raviver ma créativité. Déclic! J’éprouve une telle joie, bien oui, je me sens revivre. Merci, Denis. Je t’envoie tous mes bons sentiments.

Voilà ce que j’écrivais, en octobre dernier. Depuis, un passage au scan a révélé de nouvelles métastases et une détérioration des poumons. Une dernière rencontre avec mon oncologue et mon infirmière pivot pour faire le point, confirmer l’arrêt du Taxotère devenu inefficace et m’annoncer la fin des traitements sous quelque forme que ce soit. Finies les chimio, je passe à l’étape des soins palliatifs. De trois à six mois a dit le docteur. Dorénavant, on gère la douleur, l’alimentation et tout ce qui favorisera mon mieux vivre avec le cancer, chez moi. Mon optimisme fait place à un état d’hébétude. Je savais que je me dirigeais vers une sorte de fin. J’avais perçu de nouveaux symptômes, tâté de nouvelles bosses et senti la douleur s’intensifier. Les faits ne mentent pas. Pourtant, ne parle-t-on pas de guérisons inexpliquées? du pouvoir de l’auto-guérison? Mes espoirs semblent inépuisables, mais ma foi est bien fragile face à cette inconnue qu’est la mort. La vie continue et la mort n’en marquera que la fin, probablement …

C’est une question de temps. Je suis passée maître en actions de dernières minutes. J’excelle dans le retard tout genre et dans le remettre à demain. Et aujourd’hui, le temps me presse plus que jamais. Je compose avec le temps comme l’enfant qui ne veut pas dormir le soir venu. Je sens l’urgence d’agir et tourne en rond comme une toupie. Le moment présent. Le sacré moment présent demeure la seule issue face à cet adversaire coriace qu’est le temps.

Les journées sont longues. Les journées passent tellement vite. J’accroche. J’accroche facilement à tout ce qui me sort du temps pour me procurer un confort … passager, un oubli de la réalité. Et je décroche douloureusement, seule et perdue. Alors je m’accroche au moment présent, je pratique le détachement et la compassion, je m’adapte et je me sens mieux. Je savoure cette nouvelle étape de ma vie, libérée des traitements. Libérée aussi du sentiment d’avoir été abandonnée après quatre ans de suivi en oncologie. L’oncologie était simplement une étape à vivre. Maintenant, je m’ouvre à l’accueil chaleureux de l’équipe de soins palliatifs à domicile et au support précieux de mes fils, de ma petite sœur et de mes amis. J’apprends à recevoir l’amour et la générosité de mes proches.

S.C.

À suivre …

Mes doutes..sur mon retour en oncologie

2011-01-20T03:13:00.096-05:00

Rencontrer le Dr MF, qui m'a si bien soigné pendant plus de trois ans était un objectif datant de fin 2009. À certains moments pendant toute cette année, j'ai bien cru que je ne m'y rendrais jamais."

C'est pourtant arrivé: Quel plaisir! Je prévoyais notre rencontre dans un cabinet plutôt que dans les couloirs. (Mais ça, c'est pour la prochaine rencontre). En retournant, chez moi après notre rencontre impromptue, j'étais tout feu, tout flamme, par rapport à l'éventualité d'un autre traitement (un protocole de recherche), peut-être même une rallonge de vie. Alors je l'ai exprimé sur mon blog de façon colorée, un peu exubérante.

Je me suis rendu compte que les enjeux étaient assez particuliers, des enjeux de vie et de mort, des enjeux fondamentaux et il est primordial de ne pas fermer le débat d'un côté ou d'un autre pour prendre une décision éclairée. Il faut ouvrir à tout ce qui peut faire réfléchir, il faut en parler et il faut se laisser le temps et l'espace pour réfléchir à tout ça. Il n'y a personne qui peut prendre la décision pour moi et assumer cette décision. On voudrait bien prendre une décision sans qu'il y ai trop de conséquences.

Aujourd'hui, quelques jours plus tard, l'état de ma réflexion paraît plus mitigée, tempérée et je suis dans une période de flou.

Pour suivre un traitement, il faudra au moins un scanner, des examens, c'est-à-dire renoncer au choix que j'avais fait de ne plus visualiser l'avancement de ma maladie pour éviter angoisse et déception.

Ces traitements, c'est une zone de confort qu'on me demande de quitter.

Je pourrais considérer cette recherche comme un nouveau projet, j'en ai peu en ce moment, mais un projet à risque. Est-ce là le genre de projet qui me plait?

Le résultat sera-t-il à la hauteur de mes attentes, ne vais-je pas perdre ma qualité de vie actuelle, contrôler la douleur, continuer les soins à domicile?
Eviter toutes complications pouvant me mettre en danger.

Avoir une surveillance médicale adéquate, fuir l'effort et le stress . Vais-je être perturbé par un scanner que j'avais décidé de plus faire? Actuellement je ne sais rien et je vis très bien avec. Si on me dit qu'on ne peut pas faire le traitement, est-ce que ça ne risque pas de me plonger dans le désespoir?

Le plus sage, c'est d'attendre le 25, écouter la proposition, y penser encore, avancer prudemment, se garder toujours un espace de réflexion, le droit d'arrêter si je sens que ça ne me convient pas, dans mon ressenti.. Si dans cette aventure, je perds ma capacité à créer, à apprendre, à écrire, alors la nature risque de faire son oeuvre plus vite.

S'embarquer dans une nouvelle aventure, complexe et éprouvante, pour la 5ème fois, alors que mon état actuel m'apporte une qualité de vie tout à fait acceptable, apporte son lot de questions, qui sont pour l'instant sans réponse.

"Le mieux est l'ennemi du bien", me disait toujours le vieux Éric.

Un jeune poisson malheureux

2011-01-16T13:14:00.004-05:00

Dans un beau lac des montagnes, un jeune poisson etait malheureux à en mourir de ne pas savoir nager. Son entourage avait beau lui confirmer qu’il était entouré d’eau, qu’il ne se noyait pas et que s’il n’avait jamais appris à nager c’était parce que tous les poissons au monde savaient nager, lui ne voulait rien savoir. Il restait tapis dans un rocher et dépérissait. Un guérisseur vint lui murmurer un secret. A son réveil le poisson était guérri. L’eau était devenu son élément. Il était sans peur. Il ne pouvait pas révéler son secret, mais on raconte qu’aux âmes attentives il le révèle en rêve. Si la jeune fille acceptait de dormir un peu, elle pourrait peut-être entendre le poisson lui murmurer son secret. Le moine sourit en constatant que la jeune fille s’était endormie à l’écoute de son histoire. Il sortit sans faire de bruit. Elle vint le lendemain le remercier de sa sollicitude et lui dire que reposée elle avait eu l’esprit clair et sans inquiétude. Sans connaître les résultats elle était cependant en paix, sachant avoir fait de son mieux pour réussir. Le moine sut alors que le poisson en rêve lui avait murmuré: mushotoku.

Mon retour en oncologie?

2011-01-16T13:08:00.009-05:00

Un nouveau protocole de recherche pour moi?

Malgré 4 ans de cancer après le diagnostic, après 9 mois de soins palliatifs, il y a de fortes chances que je fasse prochainement ma rentrée dans le club des re-traités en oncologie.

En effet, Dr MF, hémato-oncologue qui m'a suivi trois ans, à travers 4 protocoles différents est revenue de son long congé d'un an. En la rencontrant dans les couloirs du service, elle me dit:" Vous avez bonne mine, on ne peut pas laisser monsieur Caspar aux soins palliatifs. . On va arranger ça, au moyen des thérapies ciblées.

Dr M.F m'a demandé si j'étais intéressé par cette démarche de recherche. Bien sûr que oui Un rendez-vous m'a été accordé pour voir les modalités, préparer le transfert du dossier et tout ce que ça implique. D'abord, il faudra remplir les critères d'admissibilité, qui parfois sont sévères.... Quelle molécule sera utilisée? Quelle technologie? Quel labo? Dans quel établissement? Quand? Est-un traitement contraignant, difficile, long, à vie?

Et je crois que c'est une probabilité très sérieuse que ça aboutisse.

Premier rendez vous, le 25 janvier 2011, pour en parler...

Je crois que ça vaut le coup de suivre encore un traitement. Ma vie n'en dépend pas,

mais sa durée certainement.

Mon corps à la science, j'aime bien l'idée..

Vous avez pas fini de me lire!

Comme ça, il y aura des nouvelles choses à raconter

Je vous tiendrais au courant

------

Je te sens parti pour être un jour le nouveau doyen de l'humanité.

Que tu puisses aider la science à progresser, c'est fabuleux.

En voilà au moins un qui n'a pas à se torturer pour savoir à quoi il sert...

Qui suis-je, où vais-je, dans quelle étagère, etc ?

Je suis tes aventures comme naguère celles de Tabarly.

THÉRAPIES CIBLÉES

Cancer: Une révolution se prépare

repotrage découverte Radio-Canada

partie1

partie2

L'histoire de 4 malades, 4 cas différents

Les thérapies ciblées, c'est quoi?

http://www.ligue-cancer.net/cd95/article/1774_therapie-ciblee-une-revolution-medicale-

et en anglais...

http://en.wikipedia.org/wiki/Targeted_therapy

http://www.cancer.gov/cancertopics/factsheet/Therapy/targeted

À l'équipe des soins palliatifs du CLSC du Plateau

2011-01-10T04:20:00.001-05:00

Un grand merci à tous ceux qui régulièrement viennent voir si la machine fonctionne toujours correctement et passent un peu de leur temps pour partager, apporter de la bonne humeur et offrir un espoir raisonnable et réaliste face à une situation pourtant peu prévisible.
Merci Simon, infirmier -pivot de longue expérience, qui manie l'humour, la réfexion avec autant d'adresse que la seringue; Julie, la petite star infirmière, on a fait une belle expérience ensemble pour Téléquébec et elle n'est même pas tombée dans les pommes; Anne-Katherine, ma nutritionniste qui fait tout ce qu'elle peut pour me faire grossir (elle y parvient) et enfin un grand merci au Dr Gérald, qui en plus de me suivre, sait émerveiller ses patients avec son vélo, sa guitare, sa belle voix, son sérieux relax et son grand professionalisme et enfin son bel accent de Nova Scotia.
À vous tous et aux autres, merci pour votre grand dévouement, pas uniquement à mon égard, mais pour tous ces gens âgés, seuls au monde qui n'ont souvent personne d'autre comme visiteur qu'une équipe comme celle-ci. Du fond du coeur, merci, et j'espère pouvoir échanger encore longtemps avec vous tous.

illustration Serge Bloch

Cliquez moi pour en savoir plus...

La couverture de ce livre de William Réjeau, illustrée avec tendresse par Serge Bloch m'a vraiment séduite parce qu'elle ressemble à cette engagement que vous pratiquez au quotidien...

voir aussi le blog: http://www.deedeeparis.com/blog/quel-beau-metier-vous-faites-de-william-rejault
" Quel beau métier vous faites ! " Cette phrase-là, je l'ai entendue plus d'une fois en service.
J'enfile ma blouse, je suis là pour vous, je suis votre infirmier. Je vous vois nu, je vous vois souffrir, parfois j'écoute ces secrets que vous n'auriez jamais racontés à vos proches. Je suis à votre service, dévoué et compréhensif. Depuis des années je note des souvenirs, des rencontres, quelques mots griffonnés sur les corps que j'ai croisés, ces rires et ces pleurs, des blessures qui ne partiront pas et des sourires qui me réjouissent encore.
Petites traces écrites de ces moments, petits carnets au fond de mes poches que je partage aujourd'hui avec vous. Quel beau métier je fais, oui, laissez-moi vous en parler.

Un nouveau livre de Suzuki vient d'être publié en français.

2010-12-25T22:07:00.001-05:00

Ce blog présente la philosophie comme un chemin d'éveil à notre vraie nature. La philosophie n'est pas un simple discours mais une voie de transformation et de connaissance de soi.

http://eveilphilosophie.canalblog.com/archives/2010/06/07/18172586.html

"La réponse est au coeur même de la question que vous posez. Ne tentez pas d'obtenir une réponse de quiconque en questionnant. Ne comptez pas obtenir ce qui ne vous appartient pas. Ce qui vous fait vous poser la question prouve que la réponse est en vous. Le trésor que vous convoitez n'est pas dehors, il est en vous."

Auteur des célèbres Essais sur le bouddhisme zen, Daisetz Teitaro Suzuki (1870-1966) est le maître qui a fait connaître le Zen en Occident. Il fut en contact avec les plus grands penseurs occidentaux, comme C. G. Jung. Le présent recueil rassemble des articles – dont une autobiographie spirituelle – qu’il écrivit dans la dernière décennie de sa vie. Son intuition spirituelle y atteint un très haut degré d’intensité, de simplicité et de poésie. Il y compare notamment la mystique de Maître Eckhart au Zen, analyse l’acte de création du monde comme un jeu de questions-réponses au sein même de Dieu ou encore diagnostique le malaise dans la civilisation comme dû à l’hypertrophie de l’intellect. Ces articles sont de vraies "graines d’éveil" appelées à germer dans l’esprit du lecteur.

2010-12-24T12:52:00.000-05:00

Cher Denis,
J'aime beaucoup cette image du vent frais et du vin léger que je transporte jusqu'à vous.
Et puis c'est gentil ce que vous écrivez sur le coeur qui reflète mon image.
N'ayez crainte: je ne lis pas votre histoire comme un suspens, simplement je vous lis comme je lirais un autre blog.
Ce sont les hasards de la vie.
C'est vrai que je vous rencontré à une période où je cherchais comment on pouvait se sortir de cette foutue maladie.
Mais j'ai surtout rencontré un homme, avec sa propre histoire et son talent de vivre.
Et puis vous savez, y'a des gens qui nous quittent brutalement, alors que tout allait bien. Je lisais comme ça un gars, un psychiatre parisien qui s'était installé dans un endroit que j'ai bien connu et où j'ai vécu, le Tarn et Garonne, un type qui avait fait un blog, le Ciscoblog. Il écrivait des poèmes, racontait sa vie, faisait des photos magnifiques. Et puis un matin, en allant travailler, il s'est vautré en voiture, la tête en bas dans une rivière. Il ne s'est pas relevé. Reste que je retourne dans son univers.
Moi, chez vous, derrière le gars qui lutte contre le crabe, je vois l'homme, l'artiste, le peintre. J'aime beaucoup vos peintures. Elles parlent.

Vous dites que vous vivez bien cette période. C'est essentiel.

Il arrive que la maladie disparaisse... laissant la place à l'homme...

Vous savez qu'une partie de la France ressemble à Montréal, et à votre photo sous la neige.
Sauf que nous petits et (maudits) français, on ne sait pas comment y faire. On se laisse vite déborder par le manteau blanc, alors c'est la pagaille générale, dans les gares, les aéroports, sur les routes...
Ici en Camargue, il ne neige pas encore.
Mais on a eu beaucoup de pluie. C'est inhabituel pour Noël.
Disons qu'en ce moment, j'ai les enfants. Je ne vais pas trop mal.
Je pense souvent à Pierre. Il m'a donné sa force, je crois.
Il est toujours là, à me dicter des mots, me dire qu'il ne faut pas lâcher l'affaire.
Les hommes ne meurent jamais vraiment vous savez.
Les hommes qu'on a aimés...

Allez, je vous embrasse, ainsi que tous les vôtres.
Passez de bonnes fêtes.
Voyez notre berger.
B.

Celle-là, je la savoure...

2010-12-21T00:16:00.016-05:00

Quatre ans
après la fin du monde....

le 22 décembre 2006

Bonjour docteur Carcinomus:

"Assoyez vous Mr Caspar...."

"Mr Caspar, pas de chance, je vous annonce que vous avez
un cancer du poumon, qu'il est bien avancé et totalement inopérable."
J'avoue que pour moi, ça voulait simplement dire qu'on ne pouvait rien pour moi et quil ne m'a pas dit un mot de plus, dr Carnimomus.
A part....

"Vous m'excuserez, mais je n'ai pas beaucoup de temps aujourd'hui,

nous partons en vacances de Noël, et vous êtes mon dernier client

J'ai déjà transmis votre dossier à l'hôpital.

Ils vous contacterons après les fêtes pour des examens complémentaires.

Je vous souhaite de bonnes fêtes

Au revoir et bonne chance
Authentique!

Mon cancer part en vacances.... de Noël

2010-12-19T08:32:00.013-05:00

Mais que ça ne vous empêche pas de m'écrire!
Sinon!!!

Pour les grands, les stupides et les autres,
une version tragique du Père Noël est une Ordure.

Et on oublie tout ça jusqu'à mi janvier

Meilleures vacances possible à tous les crabes
C'est le moment de se faire dorloter

Denis

Le montagnard et la pêche aux crabes

2010-12-16T00:46:00.001-05:00

Le juste usage de l'épuisette

dans la lutte contre le crabe du poumon

Heureusement que je n'attends pas qu'il neige à Paris pour penser à toi !
Je te l'ai dit, je vais sur ton blog tous les jours, et je vois avec plaisir dans les commentaires que je ne suis pas le seul.
J'hallucine, à te lire, mais j'essaie de ne pas m'enflammer.
De ne pas me mettre à croire qu'il ne te reste plus qu'à éternuer pour expulser la bestiole dans les limbes.
Mais bon, c'est merveilleux d'apprendre que tu vis mieux, tout simplement.
Que ton état général s'améliore.
Que ton tonus est reparti à la hausse, lentement mais surement.
Quant à savoir que t'es parti pour devenir un héros de la lutte contre le crabe, ça m'éclate trop.
Avec ta petite épuisette, tissée avec amour par les doigts de fée de ta femme, et tout ça...
Si j'étais un média canadien, j'ouvrirais carrément les vannes.
A donf, à donf !

Ne te fais pas d'illusions, il va y avoir des grincheux...
Des pêcheurs de crustacés malchanceux, que ta santé florissante va agacer.
Ne pense qu'à tous ceux que la nouvelle va rendre moelleux.
Qui vont y puiser des rivières d'espoir.
Alors, laisse couler !
Je t'embrasse, et j'embrasse les tiens,
Et d'abord la tienne, en priorité,

J.
Y a rien à ajouter... Ahhh, si:

Radio Libertaire, 89,4 FM

Artracaille, le blog : http://artracaille.blogspot.com

Feu de forêt

2010-12-07T19:47:00.011-05:00

Merci pour tes courriers. Comme je vais sur ton blog tous les jours ( hé oui ) je suis ravi d' avoir des nouvelles plus perso.

Et le feu de forêt dans tout ça, me diras-tu, c'est quoi le rapport ? Et bien voilà : hier soir dans mon lit, avant de m'endormir, une idée m'est venue.

Ton cancer, c'est comme un feu de forêt. Il a commencé sans que personne ne le remarque. Puis comme le feu, il s'est nourri de toi pour grandir , se propager, faire des

ravages. Il y a des terres brûlées, calcinées en toi, c'est un fait.
Les pompiers de Denis Caspar s'appellent chimio, radiothérapie, etc... Ils sont partis pensant que toute la forêt allait brûler; ils sont impuissants , c'est la nature, elle est plus forte que nos connaissances ...

Mais j'ai une subtile impression que le feu commence à s'éteindre de lui-même. Sans vraiment d'explication ou de logique, les dernières braises s'éteignent. Ton corps a certes quelques parcelles très endommagées, mais une autre partie de ton corps est saine et c'est sur cette partie qu'il faut parier.

Construire, semer, créer, sur cette partie de corps sain qui pourrait permettre ( un pari un peu fou ) de recommencer doucement , délicatement, discrètement à revivre.

Voila en gros la trame de mes pensées.

Hubert,
Infirmier en oncologie

Quelle intuition attrayante, belle image postive, c'est tentant de s'y jeter entièrement. Observer, ne rien précipiter...

Ta rêverie hier soir, dans ton lit avant de t'endormir aussi folle soit-elle, est une désirable métaphore pour un cancer bien avancé comme le mien. Personne n'a plus rien de concret à offrir, hormis une lente descente au tombeau. En plus, pour moi, tu es un interlocuteur véritablement crédible et je sais que ton intuition n'est pas le fruit d'une idée furtive, mais d'un suivi régulier de l'information que j'ai fournie par le blog, d'autres courriers sur la maladie, et le résultat de ta recherche permanente d'une solution. Ça me touche beaucoup, cher ami.

Vois-tu, jamais pendant ces 4 années, je n'ai prié qui que ce soit, invoqué, jamais supplié, refusé tous les faux espoirs. J'ai essayé de vivre le plus possible en harmonie, en bon voisinage avec cet intrus. J'ai laissé les médecins exercer leurs médecines, avec leur cortège de thérapies complexes et désagréables, de rayons brûlants, puis on a laissé faire la nature avec l'aide des soins palliatifs.
Depuis ce moment,, de nombreux détails concordent avec une baisse de l'intensité des flammes dont tu parles. De nombreuses personnes m'ont fait des remarques, sur mon aspect physique, sur ma bonne mine.Moi-même, j'ai bien remarqué que j'étais bien plus agile qu'avant, que je marchais d'un pas plus décidé, que j'avais plus d'endurance et j'ai constaté aussi que j'oubliais la maladie pour des temps assez longs, comme si elle me préoccupait moins.

La douleur est toujours présente mais bien contrôlée, témoin que le feu couve toujours.

Laissons le temps faire son travail.

Le blog et son sujet n'existeraient pas sans la rencontre avec cette petite histoire tibétaine, que vous avez sans doute lue. Elle m'a vraiment motivé.

"Dans le bouddhisme tibétain, comme les grands maîtres du passé l'on toujours su,

la compassion est la source de toute guérison.
Supposez que vous soyez atteint d'une maladie comme le cancer, ou le sida. Si, en plus de votre propre douleur, et l'esprit empli de compassion, vous prenez sur vous la souffrance de ceux qui partagent le même sort, vous purifierez sans aucun doute possible, le karma négatif du passé, cause de la continuation de votre souffrance dans le présent et l'avenir.
"Je me rappelle avoir entendu parler au Tibet de nombreux cas extraordinaires de personnes qui, ayant appris qu'elles étaient atteintes d'une maladie incurable, abandonnaient tous leurs biens et partaient au cimetière pour y mourir. Là, elles se consacraient à cette pratique qui consiste à prendre sur soi la souffrance des autres. Et ce qui est remarquable, c'est qu'au lieu de mourir, ces personnes revenaient chez elles entièrement guéries."
Sogyal Rinpoché – Le livre tibétain de la vie et de la mort.

Notre flûte bansuri s'est envolée!

2010-12-03T18:45:00.012-05:00

Il y a quelques mois, aus soleil de l'été, Catherine Potter , un verre de vin à la main, riante, nous montrait ses mignonnes nouvelles petites chaussures. Amie de longue date, nous avons fêté, partagé, discuté et passé bien du temps ensemble. Elle ne prendra plus place à la table, on n'entendra plus sa voix, ni le son magique de sa flûte bansuri. Catherine est une des premières personnes à qui j'ai appris mon cancer, il y a quatre ans. Elle a été très proche, nous avons beaucoup parlé et elle m'a souvent épaulé , suivi en traitement. Il y a deux mois, elle m'a dit:" Je partirai avant toi" Je ne pouvais pas le croire.

Cliquez sur l'image et voyez Catherine Potter au Théâtre Outremont Duniya Project

Virtuose de la musique classique de l'Inde, sa flûte était l'instrument de son expression la plus profonde, là où son existence prenait tout sons sens. Fruit de milliers d'heures de travail, la maturitéde son art et la vibration de sa flûte donnait un aperçu crédible de l'espace cosmique. Comme les oscillations de ces sonorités merveilleuses, la vie n'est pas une succession linéaire d'évènements, continuité sans rupture.
Sans véritable origine et sans fin repérable, le monde oscille entre le déclin et la renaissance. La succession n'est pas mécanique, mais métaphysique.

Al-hamdoulillah !

http://www.catherinepotter.net/

Lettre ouverte aux médias de Dr Normand Blais

2010-11-30T16:50:00.012-05:00

Cette petite vidéo, alliant une pièce de l'album Tutu, de Miles Davis, et un jeu de graphismes programmés, est spécialement dédié à mon aimable hémato-oncologue, le dr Normand Blais, dirigeant

le service d'Hémato-Oncologie du Chum Notre-Dame à Montréal.

En hommage à Normand, et en (mauvais) souvenir du protocole de recherche

de Pfizer Canada qui m'a littéralement fait sortir les yeux de la tête.

Dr Blais est le premier médecin a m'avoir accueilli dans ce service ,ça ne s'oublie pas. Plusieurs semaines après lui avoir transmi cette vidéo par courriel, j'ai entendu par le haut-parleur dans la salle d'attente

du service sa voix m'appeler: "Miles Caspar, cabine 15, Miles Caspar. J'ai eu une hésitation de trois secondes.

Celui qui fut le premier à m'accueillir sera aussi celui qui me dira aussi le dernier à me dire:

" Pour les traitements, ça fait trop de dégats, êtes vous d'accord qu'on arrête-là?"

Oui, merci, Dr Blais

Electra - Perfect Days

Normand Blais , avec le Dr Marie Florescu, m'ont suivi pendent plus de trois années. Je leur suis extrêmement reconnaissant pour la patience et la persévérance, pour toute l'humanité, l'empathie l'humour qu'il ont montrés à mon égard.

C'est à eux, et au traitements de thérapies ciblées Sutent et Tarceva qu'ils m'ont proposés je dois d'être encore en vie aujourd'hui, c'est absolument certain.

Je me sens concerné par cette lettre ouverte pour ces raisons, mais aussi parce que je fais partie de ces témoins privilégiés, malades privilégiés qui ont pu vivre et non pas survivre

grâce à ces médicaments de haute-technologie.

Merci

Lettre ouverte aux médias de Dr Normand Blais

À la suite des articles de Patrick Lagacé sur le cancer (La Presse), Dr Normand Blais, hématologue oncologue au CHUM Hôpital Notre-Dame, a dénoncé, dans une lettre ouverte envoyée aux médias, l’immobilisme du Conseil des médicaments dans l’acceptation des nouvelles molécules pour traiter le cancer. Lisez ici l’intégral de sa lettre envoyée aux médias…

Beaucoup d’entre vous ont récemment lu dans les pages de ce journal l’excellente série d’articles sur le cancer signés par Patrick Lagacé. En plus d’être d’une touchante humanité, ces articles ont aussi permis de lever le voile sur des enjeux tels la désorganisation des soins en oncologie au Québec, les inégalités du système et du régime d’assurance-médicaments. À titre d’oncologue médical ayant sa pratique ici, au Québec, j’aimerais saisir l’occasion offerte par cette série sur le cancer pour mettre en lumière d’autres tabous entourant le cancer. Le cancer du poumon, qui affecte un nombre important de mes patients, est la forme la plus meurtrière de la maladie et constitue la PREMIÈRE cause de décès par cancer au Québec. Paradoxalement, il n’en est que très peu question lorsque l’on parle de cancer. Une des principales raisons qui expliquent cet état de choses vient du fait que les gens associent le cancer du poumon à la consommation de produits du tabac. Pourtant, le tabagisme n’est pas le seul élément en cause : la fumée secondaire ou tertiaire, le radon, l’exposition à l’amiante sont autant de facteurs associés à l’apparition du cancer du poumon. Par ailleurs, on reconnaît maintenant que près du quart des cancers pulmonaires ne sont pas liés au tabagisme, nécessitant un raffinement dans l’évaluation et des traitements spécifiques. Mais les préjugés défavorables liés au tabagisme contribuent à faire des personnes atteintes de cancers pulmonaires des victimes qui ont en quelque sorte « choisi leur sort ».
Plusieurs groupes de support ont permis une meilleure visibilité de certains types de cancers. On a qu’à penser aux cancers du sein ou de la prostate par exemple. La mobilisation des patients atteints et de la communauté a permis de sensibiliser une large partie de la population à la valeur humaine des interventions médicales permettant d’améliorer la survie des patients et patientes atteints ainsi que d’améliorer leur qualité de vie. Le côté positif des cancers du sein et de la prostate est un pronostic moins sévère que le cancer pulmonaire, permettant à plusieurs « survivants » et « survivantes » de défendre les droits et de supporter des associations de patients atteints. La dure réalité du cancer pulmonaire est que cette maladie rend très malade sans grande période d’avertissement et que le pronostic de la maladie est sévère. Très peu de survivants sont donc en mesure de participer à des associations de support et de défendre la valeur des nouveautés thérapeutiques propres au cancer pulmonaire.
À cet égard, un exemple s’impose : l’accès aux nouveaux médicaments est devenu en quelques années à peine un enjeu majeur dont les effets se répercutent sur la qualité des soins dispensés chez nous. Dans un passé encore récent, le Québec était l’une des provinces qui se distinguait en matière d’accès aux nouveaux médicaments. Depuis la fin de 2005, notre statut est beaucoup moins reluisant. En ne considérant que les seuls médicaments anticancéreux, la situation est encore pire : l’entité responsable de l’approbation du remboursement des médicaments - le Conseil du médicament - refuse aujourd’hui presque systématiquement les demandes de nouveaux traitements en oncologie. Contrairement à plusieurs autres provinces au Canada où les décisions relatives au financement des médicaments contre le cancer sont prises par une agence de lutte contre le cancer impliquant plusieurs membres impliqués dans le traitement de patients atteints, aucun membre du Conseil n’a une formation et une pratique active en oncologie. Il est clair qu’il est difficile de reconnaître la valeur thérapeutique d’un médicament qui ne fait que prolonger la survie que de « quelques mois » lorsque le patient n’est pas face à soi. Il ne faut pas oublier que ces mêmes médicaments fonctionnent de façon très variable d’un individu à l’autre si bien que certains patients n’en profitent pas, mais qu’en contrepartie d’autres patients en profitent longtemps. Les articles de M. Lagacé ont démontré beaucoup d’exemples à cet égard.
Dans mon quotidien, cette situation me pose de graves problèmes éthiques : nous savons qu’il existe des médicaments plus efficaces et plus faciles à tolérer pour les patients, mais nous ne pouvons y avoir recours. Devons-nous cacher ce fait au patient ou plutôt lui expliquer qu’un autre médicament plus efficace existe, mais qu’au Québec, nous ne pouvons pas le prescrire? Pendant que nous, médecins, réfléchissons à l’éthique, nos patients doivent combattre la maladie dans des conditions qui sont loin d’être optimales. Si la vie a un prix au Québec, qu’on le dise ouvertement et publiquement. Dans le cas contraire, il faut revoir le système actuel d’accès aux nouveaux médicaments, car il ne répond plus aux besoins de ceux et celles qui souffrent. Aussi dérangeants soient-ils, il est essentiel d’évoquer ces enjeux et d’en débattre publiquement. Les solutions ne seront certainement pas simples; les décisions risquent d’être déchirantes. Mais c’est là le passage obligé pour améliorer nos façons de faire et, ultimement, fournir de meilleurs soins aux Québécoises et Québécois aux prises avec un cancer. Lorsque l’on soigne des patients avec des cancers pulmonaires et que ceux-ci ne sont pas en mesure de se défendre publiquement, qui seront leurs porte-paroles?
Normand Blais, MD, MSc, FRCPC
Hématologue et oncologue médical
Professeur associé de clinique - Université de Montréal
Directeur, équipe interdisciplinaire d'oncologie thoracique CHUM - Hôpital Notre-Dame

Normand Blais
Hématologiste et oncologue médical, directeur de l'équipe interdisciplinaire d'oncologie thoracique, directeur des laboratoires d'hémostase-thrombose au CHUM de l'hôpital Notre-Dame.

Son entrée à la faculté de médecine est un hasard de la vie. Normand Blais est fils d'agriculteur. Personne ou presque n'a de longues études dans sa famille. Jamais il n'a senti de pression familiale en ce qui concerne son avenir. Lui-même n'a jamais pensé qu'il avait les qualités requises pour devenir médecin spécialiste. « Je ne me destinais pas du tout à une carrière en médecine. Je ne pensais pas être assez intelligent pour exercer cette profession, je n'y avais jamais pensé d'ailleurs. J'étais passionné des sciences, oui, mais je m'orientais plutôt vers une carrière d'ingénieur. » Après le cégep, des gens ont croisé sa route et lui ont fait comprendre qu'il avait tout pour réussir en médecine. Sur un coup de tête, il a rempli le formulaire d'inscription la Faculté de médecine. « Ma demande a été acceptée. Un mois après avoir commencé ma formation, je savais que j'étais à ma place et que je me passionnerais pour la médecine et pour l'être humain. »

Il a été le médecin de Richard Petit et il est devenu ami avec lui. C'est sur une base personnelle que le Dr Blais a participé au lip dub de Richard Petit. Il trouvait l'idée intéressante, en plus de vouloir s'impliquer auprès de la Société de leucémie et lymphome Canada. Sur le plan personnel, Normand s'est imposé des défis qu'il réalise en s'impliquant dans cette société. Il dit oui à peu près à tout ce qui peut aider l'hôpital ou la Société de leucémie et de lymphome Canada.

www.leukemia-lymphoma.org

Il court 60 kilomètres par semaine. Actuellement, il s'entraîne pour le marathon de New York, qui a lieu le 7 novembre prochain. À ce marathon, il courra afin de ramasser des fonds pour l'hôpital-CHUM.

www.twitter.com/DefiRespire

Sur une pièce du trio de guitariste Al di Méola, Johm Mc Laughlin et Paco di Lucia,l'évolution lente d'un collage de papiers de soie colorée, agrémentée de vernis colorés et faite pendant le protocole de recherche de Pfizer, Sutent+ Pemetrexed destiné à trater le cancer du poumon. Cette vidéo aussi est dédiée au Dr Normand Blais, hémato-oncologue du Chum Notre Dame à Montréal, qui m'a fait pas mal souffrir avec de maudit Sutent, qui aura finalement porté ses fruits

Sutent+ Pemetrexed

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À lire aussi:

Cancer, la maladie parfaite

André Pratte

André Pratte et son équipe échangent avec les internautes sur les sujets d'actualité.

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Patrick Lagacé

J'ai peur du cancer

Je sais, tout le monde a peur du cancer!

Gémir n'est pas de mise...

2010-11-29T00:03:00.008-05:00

Cette femme, lectrice du blog, me confie son histoire:

La maladie nous a tout pris et nous a déjà tellement éprouvés...

Au printemps dernier, sa mère est diagnostiquée: cancer bronchique avec syndrome de la veine cave. Peu d'espoir laissé par les médecins, mais pour elle, jusqu'à présent, la chimie fonctionne bien. Pas une rémission, mais elle se porte mieux, elle est de nouveau active, fait des choses qu'elle aime…

Mais à la fin de l'hiver, son père est diagnostiqué d'une tumeur à la trachée, et malgré une trachéotomie, il décède en mars.

Sa mère, évidemment craint de récidiver.

En mai 2010, c'est son compagnon avec qui elle a 2 jeunes enfants, qui est touché.Grosse tumeur à l'abdomen. Diagnostic: adénocarcinome avec métastases.

Un raz de marée!

Comment garder espoir ?

Ne pas trop se "faire des noeuds au cerveau" .....

Ne pas sombrer dans la dépression......

Bonjour C,

Mes lecteurs sont souvent des proches de personnes atteintes du cancer du poumon. Je suis heureux de me dire que cela peut donner l'espoir, et du courage parfois aussi. Il faut que je vous avoue queue n' ai jamais eu une correspondance aussi lourde, un série de malheurs en chaine aussi intense. Je me sens perdu face au drame que vous me décrivez et j'avoue que je ne sais absolument comment réagir.Seul un professionnel, un psychologue pourrait peut-être vous aider à trouver les ressources au fond de vous pour faire face à tel tsunami d'épreuves.

Vos enfants sont-ils déjà au courant de la maladie de leur papa? et de sa gravité?

Les médecins ont-ils évoqué le Tarcéva? Ce médicament, en prise orale,loin d'être une solution miracle, ne guérit pas du cancer, mais à l'avantage dans certains cas de retarder sérieusement l'avancée des métastases et tumeurs pour un temps plus ou moins long. Malheureusement, tout le monde ne le supporte pas à cause de ses effets secondaires.

J'ai pris Tarcéva en dernier recours,en janvier 2009 et pendant quatorze mois. En mai dernier, les médecins ont arrêté ce traitement sous prétexte qu'il me faisait plus de mal que de bien. Par la suite, j'ai encore subi deux radiothérapies, plus pour la douleur que pour guérir. Et depuis, plus aucun traitement, juste le contrôle de la douleur. Je ne fais plus de scan non plus être déçu une image catastrophique, je préfère ne pas savoir et imaginer la stabilité. Et pour l'instant, rien de particulier ne paraît évoluer. en grande partie, j'attribue cette stabilité au Tarcéva.

Mais, je ne suis pas médecin, juste un patient qui se sent complètement démuni face à l'ampleur de la tragédie de ce que vous vivez maintenant.

La dépression vous guette, et vous ne pouvez pas laisser vos enfants devenir eux aussi victimes des ces malheurs en chaine. C'est pour cette raison qu'il vous faut trouver une tierce personne de confiance capable de vous écouter et de canaliser toute votre énergie vers la sauvegarde, et la protection de ceux ci et de votre maman qui va mieux .Ils risquent de devinir votre seule bouée de sauvetage, car leur façon de s'adapter et d'accepter ce qui leur arrive doit être pour nous un exemple à suivre et un lien fragile à protéger. Votre dépression ferait sans doute bien plus de dégât encore.

Voilà, C., ce que je peux répondre à votre courrier. Je me sent totalement impuissant face à tout ça, je suis désolé de ne pouvoir rien faire d'autre que de méditer pour vous, et de vous écouter si vous en sentez le besoin. N'hésitez pas à me contacter encore si vous pensez que ça peut vous faire avancer, si vous avez besoin de hurler, de pleurer. je vous écouterai. C'est malheureusement tout ce qui est en mon pouvoir

Je suis conscient que c'est complètement dérisoire, mais il faut tenter de sauver ce qui peut l'être.

En pensée et de tout coeur avec vous, nous somme incapable de ressentir tout cette somme de peur, d'angoisse et de tristesse qui vous entoure en ce moment

Affectueusement

C.D.

De la durée d'un premier traitement

2010-11-26T15:26:00.002-05:00

Ma mère a eu un gros traitement cette semaine, un petit la semaine prochaine et ensuite ils vont enlever le PICC line et lui donner 3 mois sans traitement pour reposer son corps. Trouvez-vous cela normal? Évidemment en début janvier, elle aura un scan mais il n'en demeure pas moins que mon frère et moi sommes tristes qu’elle ait 3 mois sans traitement. Car, à ce que nous avons comme info, elle réagit bien aux traitements. La maladie se stabilise.
Ma réponse est: OUI, je trouve ça tout à fait normal. Je ne sais pas combien de cycles elle a reçus jusqu'à présent, mais je confirme. Il ne faut pas oublier que les produits qu'elle reçoit, ce n'est pas du tylénol, ce sont des poisons puissants qui peuvent faire des dégats irréversibles. Le corps de votre mère doit se reposer, reprendre des forces et je reste confiant dans les professionnels qui savent à quel moment le corps atteint ses limites.
Lors de ma première série de chimio, je devais recevoir 8 cycles. Mon oncologue a décidé de s'arrêter à 6 cycles, ce qui correspond exactement à 2x 6 semaines. Trois mois! Moi aussi, j'étais surpris et déçu, et inquiet, mais l'oncologue m'a' bien expliqué les dangers de poursuivre, même si le traitement fonctionnait. L'arrêt a duré finalement 9 mois, en rérmission partielle sans autre chimio, pour mon plus grand bonheur, jusqu'au jour où le petit dragon a décidé de bouger, de grossir, et là on est passé à un autre traitement, puis un autre, puis un autre....toujours des molécules différentes. On ne peut pas réutiliser un médicament qui a fonctionné, car les cellules qui sont devenues résistantes se reproduisent avec l'information de cette résistance dans leur ADN.
Le médicaments injectés peuvent faire des dégâts sévères et irréversibles sur le foie, les reins, la thyroïde, et des neuropathies parfois irréversibles, selont la chimio employée. L'acharnement thérapeutique est le plus souvent le résultat des exigences des proches, des membres de la familles, plus que des médecins eux-même. Chacun son métier, chacun son savoir. Je pense que le médecin qui traite votre maman mérite votre confiance et que sans avoir fait un long chemin d'études médicales, de spécialisation dans ce domaine, notre jugement de néophite est erroné. Vous arrive-t-il de pouvoir parler au médecin ou à l'infirmière-pivot pour avoir plus d'information. Ça, c'est important.
Voilà, je voulais répondre rapidement, parce que cette question est importante. N'oubliez pas que je ne suis ni médecin, conseiller médical ou autre. Mais cette question correspond exactement à une situation que j'ai vécue. Le défi du médecin est délicat: attaquer assez fort pour détruire des cellules cancéreuses, traiter en douceur pour préserver au maximum les tissus et organes sains.

Le calme plat...

2010-11-21T02:50:00.004-05:00

Depuis un mois, mon état de santé, en apparence au moins, s'est indiscutablement amélioré Je sais bien que c'est pareil qu'avant, que le cancer est toujours là, pourtant plusieurs réflexions des gens qui s'occupent de moi, des "pros" donc, ont constaté une réelle amélioration, mesurable: j'ai repris un peu de poids +.2 kg, la mobilité, l'agilité est meilleure, l'oxygénation du sang est excellente, le stéthoscope dit que c'est mieux dans les poumons. Et moi même, je ressent concrètement les effets de cette accalmie. Moins de fatigue, le pas plus rapide, endurance entre deux repos, etc. C'est incroyable, Le piège, c'est qu'on est tenté d'y croire un peu, même si on raisonne. Ce qui est étrange, c'est que quand ça va mal, ou que ça fait mal, on imagine pas que cela puisse revenir en arrière, on est convaincu que ça ne peut avancer que dans un sens, comme l'horloge. Et bien c'est faux et je l'ai constaté à plusieurs reprises. C'est un répit, certes, dont on ne connait pas la durée, et les bobos resurgiront, mais c'est tellement extraordinaire de bénéficier d'un tel délai, même s'il ne s'agissait que de quelque semaines, ça vaudrait bien la peine. Tu vois, cela fait quatre Noël que ma fin du monde est annoncée (J.Mineraud), et pourtant, elle n'est toujours pas au rendez vous. J'avais divisé l'année en quatre trimestres au début de 2010, me fixant le premier trimestre comme objectif etc.. et on est pas loin de la finir cette année. Tant de gens qui m'ont contacté, même récemment ne sont plus de ce monde à l'heure qu'il est. Notre amie flûtiste qui à été diagnostiquée il y a seulement un an avec un cancer du sein au stade 1 est actuellement entrain de finir sa vie à l'hôpital avec des méta au cerveau et aux os. Le 26 décembre 2006, nous sommes allé chez elle pour lui annoncer ma maladie.Elle a été opérée au printemps, puis chimio, puis radio. Fulgurant, en moins d'un an. Angoissant. Il y a quelque semaines, elle m'a dit:" Tu sais, Denis, je partirai avant toi". Je n'y croyais pas vraiment. Mais aujourd'hui, je crois que pour elle, il n'y aura plus de recul significatif de sa maladie. Et je trouve qu'il y a quelque chose d'injuste dans cette logique là.

Deux livres pour vous aider dans l'accompagner d'un proche malade

2010-11-12T16:25:00.003-05:00

Deux ouvrages interessants sur le sujet, qui nous guident à travers tout ce processus souvent complexe.

Vivre avec un proche gravement malade en version livre. Traverser la maladie grave comme personne qui accompagne du Dr Yves Quenneville, et du Dr Natasha Dufour, psychiatres en oncologie au CHUM
Vivre avec un proche gravement malade, en version numérique serait un bon outil de départ. J'ai l'impression, à travers mes correspondances,les rencontres de salles d'attente, les discussions avec le personnel soignant, que cela pourrait diminuer la peur de la parole, la loi du silence, la difficulté à échanger entre membre de la famille sur ces sujets souvent inconnus.

Vivre ensemble la maladie d'un proche, du Dr Christophe Fauré en document PDF ou en librairie.

Personnellement, je vous les recommande, ils apportent tous deux beaucoup d'informations et permettent d'y voir un peu plus clair, de s'organiser et peut-être d'anticiper un peu.

LA MORT, MIEUX LA COMPRENDRE ET MOINS LA CRAINDRE, POUR MIEUX CELEBRER LA VIE

2010-11-10T01:49:00.004-05:00

La Mort, de Richard Béliveau et Denis Gingras

La morte est le premier ouvrage du genre à paraitre au QUÉBEC.

L'ouvrage explique les processus biologiques liés à la mort, les différentes causes de mort, et expose des conceptions historiques, culturelles et spirituelles de la mort. Il explore de façon méthodique la biologie et les limites de la vie, les rituels de la mort et les craintes qui lui sont associées et décrit les phénomènes entourant la perte de la vie.

Le livre est abondamment illustré par des photographies de chefs-d'œuvre de l'art, peintures et sculptures offrant diverses représentations de la mort. Son contenu est médical et scientifique, cependant il soulève des questionnements de nature culturelle et philosophique. Il est généreusement parsemé de citations drôles et iconoclastes sur la mort, favorisant un rapprochement avec les grands penseurs et écrivains et remettant ainsi en perspective nos peurs viscérales.

Premier ouvrage à proposer une telle réflexion sur la compréhension scientifique et philosophique (ou transcendante) de la mort, il vise à nous transformer dans notre humanité la plus profonde, en nous permettant de mieux apprécier la vie.

Happy Halloween

2010-10-31T19:14:00.001-04:00

Vous avez un cancer? Vous avez des nausées, des pertes d'appétit, des insomnies?

2010-10-31T01:40:00.017-04:00

Vous souffrez des poumons et ne pouvez fumer, essayez les cookies à la marijuana, parlez en à votre médecin. Voici une recette super facile, pour faire de très bons biscuits, légers et très efficaces pour ouvrir l'appétit. Comme la modération à meilleur goût, inutile d'être "gelé comme une balle" pour benéficier des vertus anti-émétiques et apéritives.

Procurez vous votre herbe légalement au Centre Compassion de Montréal

Recette:

Ingrédients:

7g de cannabis de bonne qualité

1/2 tasse de sucre

1/2 tasse de cassonnade

1 tasse 1/2 de farine

1 cuillère à café de levure en poudre

250g de beurre salé

2 oeufs

4 cuillère à soupe de beurre d'arachides "crunchy"

1-Le beurre de Marrakech

1-2-3-4

Hachez finement votre cannabis bien sec

Faites fondre votre beurre au bain marie

Enlevez les petits éléments gras blanchâtre qui flottent sur le beurre

avec une cuillère afin d'obtenir un beurre clarifié

5-6

Versez le cannabis en poudre dans le beurre chaud, mélangez

Préchauffez votre four, chauffez à 180 F, pas plus!

et mettez votre casserole au four pour 5 à 8 heures

7-8

Laissez tiédir votre mélange

Filtrez dans un linge de coton fin en

pressant, essorant a la fin, pour

récupérer un beurre clair, transparent, limpide.

Vous pouvez jeter le reste du cannabis au compost, le THC soluble dans les corps gras

étant transféré de la plante au beurre

Et voilà le "so called" beurre de Marrakech, prêt à l'emploi

mais pouvant aussi être conservé plus 2 mois au frigo.

Les Gâteaux!

10-11-12

Melangez le sucre, la cassonnade, les ooeufs, la levure,

le beurre de "peanuts" pour former une pâte homogène.

Versez votre beurre et melangez. laissez reposer 15 minutes

et intégrez progressivement la farine afin d'obtenir une pâte

ni molle ni dure. Vous pouvez retrancher ou ajouter un peu de farine

pour obtenir une bonne texture, assez ferme, pas mou pour que la pâte

ne s'affaisse pas trop à la chaleur.

Mettre sur une plaque, au four des gateaux faits

d'une grosse cuillère à café de pâte

dans le four bien préchauffé pour

15 à 20 minutes à 350 F,

jusqu'a ce qu'ils soient légèrement doré.

Attention: trop de chaleur peut dégrader, ou évaporer le THC

Et voilà!

Bon appétit

A son image....

2010-10-29T11:40:00.005-04:00

La raison pour laquelle vous n'avez pas eu de nouvelles est que les dernières semaines ont été difficiles. En fait, mon papa est parti, la journée de vos 56 ans! Il est rentré à l'hôpital mardi le 12 octobre et samedi matin à 8h55, tout était fini...

Pour gérer tout ça, nous y allons encore au jour le jour et on se donne le droit de vivre toutes les émotions que nous ressentons, que ce soit de la peine, de la colère, de la joie etc... Nous avons beaucoup de choses à digérer, et nous avons beaucoup de difficulté à accepter tout ça. Lui-même, jusqu'à la fin ne comprenait pas "pourquoi lui". Mardi le 19 octobre ont eu lieu les funérailles. Tout était beau, c'était vraiment à son image, plein de gens sont venus le voir et lui rendre un dernier hommage. Tout était parfait et nous avons fait ça comme "des grandes" ma mère ma soeur et moi!

Ce que j'ai compris dans tout ça est que la sagesse d'un homme surpasse les cheveux blancs. La dignité du vieillard ne tient pas au grand âge et elle ne se mesure pas en nombre d'années. Mon père, malgré son jeune âge, a vécu à fond toute sa vie, il en a profité avec ma mère et tout son monde. Il s'est donné corps et âme pour se rendre où il était. Il est même allé à la chasse une semaine avant qu'il parte. Il a tué son orignal avec son cousin, dans le camp qu'il a bâtit de peine et misère. Il a atteint je crois son dernier objectif et maudit qu'il était fier!!! Je vous en envoie la "preuve"!!

J'ai vu la belle photo que vous avez envoyée, continuez d'en profiter au maximum même si des fois, c'est difficile. La vie vaut la peine d'être vécue jusqu'à la dernière seconde.

Je vous remercie de m'avoir écrit à nouveau. Et je vous souhaite encore une fois bon courage et ne lâchez pas!

Bonne fin de semaine!

M.E.B

Pierre n'est plus.

2010-10-29T00:42:00.006-04:00

j'étais là devant l'écran , une insomnie, à guetter votre courrier peut-être

car je suis désormais seule... Pierre n'est plus.

j'hésitais à vous faire part de cette nouvelle,

il est parti au début du mois de septembre..

ça a été très vite vous voyez, aucune histoire ne se ressemble

et je vous vois pensif dans les bougies étincelantes

je voudrais vous donner la force d'un Pierre, mais vous l'avez

je voudrais vous donner la douceur d'un Pierre, mais vous l'avez

je voudrais vous donner la grandeur d'un Pierre, mais vous l'avez

toutes mes pensées positives vont vers vous

Comment aider le mourant à conserver sa dignité

2010-10-28T12:06:00.003-04:00

Voir le site Cancer

Toute personne dont la vie tire à sa fin souhaite partir dans la dignité. Certains arrivent à le faire grâce à des gestes précis, par exemple en laissant un message d'adieu sur bande vidéo ou audio, ou en rédigeant un journal à l'intention de leurs enfants ou petits-enfants. D'autres encore trouvent un sentiment de dignité au quotidien, dans leurs contacts avec leurs proches, leurs amis et les personnes qui les soignent.

« Le soignant qui s'occupe de mourants doit comprendre le sens de la dignité », dit le Dr Harvey Chochinov, professeur au département de psychiatrie de l'Université du Manitoba. « Mais qu'est-ce que la dignité exactement, et comment peut-on la préserver? »

Pour répondre à ces questions, le Dr Chochinov, qui dirige également le département d'oncologie psychosociale d’Action Cancer Manitoba, a interrogé 50 patients approchant le terme de leur vie. Il a demandé à ces personnes de lui parler de la dignité, en décrivant les facteurs qui les avaient aidés à conserver leur dignité et ceux qui leur avaient nui.

Cette enquête, appuyée en partie par la Société canadienne du cancer, lui a permis d'élaborer un modèle détaillé de soins « respectueux de la dignité » du mourant. Suivant le modèle du Dr Chochinov, les besoins du mourant relèvent de trois domaines.

Le premier domaine, appelé « préoccupations liées à la maladie » vise les besoins physiques du malade. Les médecins et soignants peuvent remplir ces besoins en soulageant mieux les symptômes et en répondant aux questions du patient.

Le deuxième domaine, appelé « mesures de préservation de la dignité », vise les besoins psychologiques et spirituels du mourant. On peut répondre à ces besoins, en partie du moins, en encourageant le patient à participer à des activités significatives ou en invitant un guide spirituel au chevet du patient si tel est le souhait de ce dernier.

Le troisième domaine est appelé « inventaire de la dignité sociale » par son concepteur. Ce domaine comprend les facteurs sociaux et environnementaux qui peuvent favoriser la dignité d'une personne, par exemple le respect de son intimité, le fait de demander la permission avant de procéder à un examen physique et celui de veiller à ce que les soignants traitent le patient avec respect quoi qu'ils fassent.

« Nos observations laissent supposer que les personnes chargées de soigner les mourants disposent de moyens thérapeutiques qui apportent beaucoup plus que le soulagement de la douleur et des autres symptômes, dit le Dr Chochinov. Nous espérons que le modèle proposé permettra de sortir du cadre traditionnel des soins administrés en fin de vie. »

le départ de Per Amann

2010-10-26T13:32:00.008-04:00

"Qu'est-ce donc que mourir si ce n'est s'offrir nu au vent et s'évaporer au soleil ? Et qu'est-ce donc que cesser de respirer si ce n'est se libérer du souffle de ses perpétuelles marées, afin de s'élever sans le poids de la chair et de s'exhaler à la recherche de Dieu ? Lorsque vous aurez bu à la rivière du silence, alors seulement vous pourrez véritablement chanter. Et quand vous aurez atteint le sommet de la montagne, vous commencerez à monter. Et dès lors que la terre aura réclamé votre corps, vous saurez enfin danser”.

Khalil Gibran

R.I.P

Mon amie blondie

http://blondesen.blog.tdg.ch/archive/2010/09/26/rip-mon-ami-blondie.html#comments

Anastasia
ou comment se débarasser d'une invitée indésirable

ROMAN

et de 56!

2010-10-16T09:55:00.003-04:00

J'ai eu 56 ans le 16 octobre, encore un objectif que je m'étais fixé et que je pensais ne jamais atteindre. Par contre, les étincelles, je n'ai pas réussi à les éteindre!

Avez-vous peur du cancer?

2010-10-09T09:12:00.010-04:00

Cyberpresse

Dans la série sur le cancer, Patrick Lagacé décrit la peur qu'il a de souffrir d'un cancer. «Une terreur intime, personnelle, viscérale», écrit-il. Avez-vous peur d'être atteint par cette terrible maladie? Avez-vous eu une expérience personnelle du cancer? Croyez-vous qu'on peut, à force de volonté, vaincre le cancer?

Racontez-nous votre histoire, faites-nous part de votre opinion à forum@lapresse.ca. Les commentaires signés seront publiés sur Cyberpresse et/ou dans La Presse.

Mais qui donc est le Dr G.V.

2010-09-26T03:19:00.014-04:00

Le médecin qui s'occupe de moi au soins palliatifs, Dr G.V, ayant grandi en Nouvelle Ecosse est vraiment un docteur comme on ose même pas en rêver. Pas de sarau avec le stéthoscope autour du cou et deux stylos dépassant de la poche, pas de petite lunettes fines et chères, pas de petite lèvres fines qui parle chinois pour que ce soit vite reglé. Non, Il circule en vélo été comme hiver (au Québec, c'est fort), malgré ses 58 ans. Il était fier de me présenter son tout nouveau Shimano, alu peint, un bijou.

Spécialiste de la douleur, il est aussi urgentologue (urgentiste pour les français) à l'hôpital St Marys Hospital Center, Montréal. (compétence qui peut servir aussi quand on meurt) et médecin aux soins palliatifs du secteur ou je suis.

Quand il est venu, la première fois, il m'a dit : on va d'abord regarder votre jardin, y a passé une bonne dizaine de minutes regarder le fouillis d'hemerocal et de rudbeckia indian summer, m'a demandé: de quoi voulez vous me parler d'abord? Pour moi, la nouveauté c'était l'effet de la natation quotidienne depuis 4 semaines sur douleurs, mon souffle, mon dos et mon moral. Ensuite est venu le reste, constipation appétit, insomnies etc… Il a pratiqué un examen long et minutieux, super détaillé et complet. yeux bouche, cou thorax assis, allongé extrémité et plein d'autre trucs. J'avais le sentiment que ses doigts fins et son toucher précis étaient des outils de la précision d'un laser. Écoute attentive des poumon, ça va, et voilà!

Ensuite on a discuté un peu de la fin de vie, et son approche est de s'interesser au présent, au quotidien, et d'oublier toutes les autres hypothèses et faux espoirs, d'éviter de se poser top de questions sur ce qui fut et ce qui vient. On ne fera plus d'examens inutiles pour chaque petite bosse, ou chaque suspicion de bobo, plus de scan, rien, on s'occupe juste la douleur, du confort de vie, de maintenant , Et enfin, les prescriptions, selon les besoins..... Tour d'horizon des médicament restants réajustement des doses en fonction des notes prise par moi sur ma consomation.Il me semble très précis et élimine la douleur de façon logique, systématique. Et ça fonctionne merveilleusement bien.

Acceptant volontiers un café et un petit biscuit, il m'a fièrement montré des photos de mariage de sa fille, qui vient de se marier en nouvelle-Ecosse (Halifax), Un belle famille, une superbe mariée . Vous avez une guitare? il voulais me chanter la chanson qu'il a faite au mariage. malheureusement pas de guitare. On s'est dit c'est pour la prochaine fois, je n'en avais pas. Dr GV joue du Jazz avec un band dans plusieurs petits endroits à MTL, parfois de la mandoline, mais aussi de la traditionnelle de Nouvelle-Écosse, qu'il considère difficile et demandant une pratique quasi quotidienne. Mais il m'a avoué que sa spécialité, était le chant classique, ténor, je pense. Le soir même, il chantait du Rossini. stupéfiant Dr GV Un véritable humain, quoi! un look de maestro, cheveux et barbe naissante blanche Je lui ai proposé l'adresse de mon blog aussi, mais il m'a avoué avoir un horaire chargé. cet article le fera craquer. Nous avons parl encore d'un lieu qui m'autorise, sur un certificat médical à me procurer légalement de la marijuana, dans un club "Compassion" qui possède une licence fédérale, et qui peut fournir aussi des recettes pour les gens qui ne peuvent pas la fumer. Remarquable pour l'appétit, a-t-dit.

Durée de la visite: 1h45 à 2h00, c'est généreux. Il es reparti avec son sac sur le dos, son casque et son beau vélo neuf.

en ce qui me concerne, dans cette période ou la vie se fragilise, je trouve ça vraiment rassurant, cette présence professionnele pleine d'humanité et d'empathie et aussi ce travail de mise en confiance simple, chaleureuse parce au fond, en ce qui me concerne, il y a de bonne chances que ce soit lui le Passeur, celui qui me guide pour traverser cette rivière. Pas tout de suite, on ne sait pas, il ne sait pas, vu ma bonne forme.Les choses pourraient se précipiter aussi. Et m'a rappelé que je devais me faire plaisir tous les jours, avec ma famille, le soleil, les amis, la peinture et ne pas me faire de bile avec ça.

Je me suis senti compris et considéré comme Denis, et pas un patient.J'ai eu la pl.upart du temps des médecin extraordinaire, et généreux. Lui, c'est un coup de coeur. Rarement on m'a fait ce coup là. Il fait partie de ces rencontres rares et précieuses,que l'on croise dans des lieux obscurs et inquiétants. Un bonheur. C'est un homme de musique, un esthète, sans doute épicurien, humaniste, tout ça en plus d'être un toubib. Un homme, quoi!

j'ai eu un réel plaisir à lire ton témoignage conc. ton "Doc. Morphine"... Je suis heureuse que cet homme soit rentré dans ta vie... rien à rajouter !

Je viens de lire ton récit ,on dirait un livre , je pense que tu devrait l'écrire ,c'est une belle rencontre ce docteur ,j'ai envie de savoir où il va , ce qu'il fait, alors que je viens aux nouvelles de mon ami . La sentation est étrange et trés agréable, parce que tu parles de la vie tout simplement et qu'il n'y a rien de tel que la vie tout simplement à chaque instant , dans chaque coup d'oeil, dans chaque mots , dans chaque geste .

La paix et la vitalité.

C’est ce que je ressens quand je lis rencontre avec le Dr Morphine.

Un homme paisible et plein de vitalité.

Quelle agréable compagnie !.

j'ai lu et relu ton article sur le doc. J'ai eu l'impression que cette rencontre va te booster pour un sacré bout de temps encore.

Vraiment c'est un texte , un témoignage que j'attendais depuis longtemps.Admirable.

Continue à naviguer comme ça.

Je t'embrasse

Hubert

Secret de Polichinelle

2010-09-14T23:07:00.009-04:00

Bonjour Mademoiselle

c'est gentil de demander comment je vais aujourd'hui, j'adore!

Je n'écrirai pas trop longtemps. Je ne fait que ça de puis hier soir, dont une bonne partie de la nuit en Amérique, en Australie, en Alsace aussi. Mais oui, dans la mesure du possible ça va bien, bien. Une correspondante, ce matin, m'a demandé si j'avais un secret caché. Je vous envoie ma réponse, ça pourrait vous aider, ou votre mère.

Vous et votre blog me donne du courage et un peu (très peu) d’espoir dans le cas de ma petite maman…..je ne crois pas qu’elle se rendra aussi loin que vous……à moins que vous ayez un secret bien gardé!!!!!!

Pour en venir au coeur de ce message: Ai-je un secret bien gardé...Je serais un bel imbécile d'avoir un secret de ce genre et de le cacher aux autres. Malheureusement non! mais j'ai des pistes dont je peux vous parler, si vous voulez. Premièrement, chaque cancer et chaque organismes sont singulier. Il ne se ressemblent pas et les réponses sont totalement différentes.

Votre maman à 68 ans et moi 56. C'est à double tranchant. Dans un organisme plus jeune, les cellules ont tendance, dit-on à proliférer un peu plus vite, mais un organisme de 68 ans résiste moins bien, souffre plus des divers traitements et des effets secondaires.

Si j'ai des secrets, il sont de Polichinelle, tout ou presque est sur mon blog. par contre je suis assez hyperactif, au point que mes soignants me demandent de me calmer, de rester au lit une semaine ou deux pour me reposer. Je n'ai pas eu "le droit" d'aller à la piscine ces dernières semaines..dur..etc. J'écris énrormément, je communique avec des malades, des proches de malades, nous gardons de précieux contacts, même après un décés. Je marche beaucoup, 2à 4 km quotidiennement, j'ai une alimentation très équilibrée, je travaille fort avec une psychologue du CHUM, spécialisée en soins palliatifs. Je suis pris en charge par le CLSC en soins pal et ça m convient. La tranquillité physique compense la dureté des soins et traitements que j'avais. Je gère la douleur avec la morphine et mon médecin qui m'apprend peu à peu à m'en servir correctement. Je suis incurable dit-on, bien sur, mais pas mort!!! et je ne lâcherais jamais avant mon dernier souffle. C'est juste ça, mes petits secrets. Aussi, nous avons appris à ne plus nous intéresser à l'avenir, il est sinistre, mais au moment présent, au jour le jour, c'est tellement plus facile. Je ris beaucoup, de moi, de la maladie, avec mes enfants, avec mon épouse, tout en préparant le départ, on ne sait jamais. C'est de toute façon le lot de chacun. Je pratique la méditation, je fais de la peinture et je m'offre plein de petits plaisirs pour agrémenter le quotidien (ma femme aussi me gâte beaucoup) je suis choyé. Et voilà, à part ça, je vis avec tous les jours, cet hahitant cache dans mon thorax, je me suis débarrassé, en partie, de mes peurs, de mes angoisses. Ce sont mes seuls secrets. Et surtout, surtout, je me considère comme pleinement vivant. Je suis en palliatif depuis 4 mois, et je crois que je suis d'accord de laisser la nature faire les choses. A moi de me battre avec ce que je trouve, pas de me laisser mourir de trouille et de paralysie. Si ça ne marche pas, pas si grave, au moins, j'aurais essayé . Et, je préfère ne rien savoir sur ce qui s'en vient, sinon je serai constamment terrorisé.

Angoisse et stress sont des bons amis du cancer

Voilà ce que j'ai répondu, et oui, je vais toujours bien malgré la maladie

Je vous embrasse, madmoiselle, je multiplie l'usage d'un texte, mais il est comme du bon pain, frais de ce matin

C'est finalement juste ça, mes petits secrets....

il y a deux points que j'ai oubliés:

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Apprendre parfois à ranger la maladie dans un tiroir pour quelques heures, quelques journées, même. C'est toujours ça de gagné!

Ça fait tellement de bien, autant pour les proches que pour celui qui est malade.

Ça ne se fait pas d'un coup, mais peu à peu, ça s'apprend. Poser son cancer dans un coin, c'est une métaphore, bien sûr, mais ça libère, ça ouvre des possibilité nouvelle, un espace, une fenêtre, un peu de place pour penser è autre chose que son malheur. Et au moins, pas de risque qu'il s'en aille ou qu'il se perde. Croyez moi c'est salutaire, mais ça demande un peu dd'entrainement. quelques minutes, puis un peu plus, etc.... et pendant qu'on le laisse, il faut bien sûr faire quelque chose d'intéressant, à la mesure de ce que peut ou veut faire le malade.

L'autre point, c'est la compassion, c'est apprendre à se rendre compte qu'on est pas les seuls à souffrir que quelque soit notre malheur, il y a sans doute encore pire, bien pire. Et s'ouvrir à la souffrance des autres, à notre mesure toujours, c'est prendre un peu de distance, se détacher de notre insatisfaction.

"Bonne" nuit

ENCORE UNE PETITE CUILLÈRE.....

il me passe encore un ou deux trucs par la tête... Mais ça va peut-être vous demander un peu de créativité, , d'engagement des idées et d'être motivatrice en douceur et discrétion.
Si votre maman est capable de faire un peu de marche, c'est super bien, à son rythme, c'est tellement important. C'est du sport, et sans danger pour elle (verifiez simplement son infirmière en cas de doute, certaine période du cycle son moins favorables, certaines choses peuvent se faire pendant, d'autres après les traitements)
Si elle peut faire un km lentement, c'est super, mais si elle ne peut faire que le tour du bloc, c'est bien aussi, et le simple fait de s'habiller c'est déjà plein de bienfaits. Si ça devient une habitude, elle en sentira les bienfaits assez vite et elle se sentira vivre avec la maladie au lieu de dépérir. Il faut la stimuler, sans rien forcer. Et le jour où ca ne va pas, ou la météo et bien tant pis, ce n'es pas grave, pas une obligation. Mais la perséverance est payante.
Il y des choses, comme du bricolage, que je pouvais faire en 3 ou 4 heures, avant. maintenant, je suis fier de les faire en 8 jours, et alors? ce n'est pas la performance qui compte, mais la fierté, et l'estime de soi d'avoir réalisé, d'y être arrivé. L'appétit vient en mangeant, c'est vrai pour tout ce qui est du domaine du faire aussi. mais ne rien faire, c'est se laisser mourir, c'est déjà ne plus exister.
Offrez lui un "jouet" dont elle rêvait, un ordi, un appareil photo, je ne sais pas, un Ipad woaw!, dites lui de faire des images d'eselle,, au cas ou, c'est un exemple, une idée, cherchez la dans ce qui la passione, prouvez lui qu'elle est capable. si ça ne fonctionne pas, n'insitetez pas, tant pis, passez à autre chose, mais vous allez trouver! Aidez là à faire un album de photo, je ne sais pas, une collection... Variez entre (petites) activités d'exterieur et activité d'intérieur. En fait, il faut la"starter" et ensuite, des choses se débloquent. Elle est malade, oiu... mais elle est complètement, totalement vivante. On peut être surpris par nos capacités
Une dernière chose, c'est peut-être un peu délicat lorsqu'on est confronté à la maladie, c'est de cultiver l'humour, au quotidien. C'est une arme de choix pour stimuler le malade, pour ensoleiller sa vie, ne serait ce que ponctuellement dans la journée. avoir le cancer ne dispense pas de rire, je vous assure, un autre point très stimulant, et ça c'est aussi bon pour vous , les proches que pour elle. Un cancéreux peur presque faire tout ce que fait une personne bien-portante, différement.
C'est le moral qu'il faut entretenir, renforcer je crois.
Courage à maman pour sa chimio, c'es un mauvais moment à passer

Bon Matin Monsieur Caspar, Un seul mot pour vous ce matin, MERCI........ Vous m'avez apporté la lumière qui me manquait .... vous savez cette petite lumière qui vous éclaire et vous guide sur un petit chemin mal éclairé !!! Je me sens un peu le coeur plus léger....ma petite maman a subit son 1er traitement de sa nouvelle chimiothérapie.....je sais qu'elle trouve cela pénible. Mais malgré tout je la sens comme une grande combattante...... et moi avec vos précieux conseils, je saurai l'épauler encore mieux armé contre ce foutu cancer !!!!!!!!! Bonne journée à vous cher Monsieur......et permettez moi de vous faire la bise
N.

Doc voulait pas, alors ils l'ont fait pour moi, mais ils ne le savaient pas!

2010-09-14T08:59:00.011-04:00

Louise et Nico lors de leur saut en chute libre à 14.000 pieds au dessus de la barrière de Corail en Australie.

Atterrissage sur le sable de Mission Beach.

Juste un mot: bravo à vous deux pour ce superbe voyage partagé, pour votre détermination, pour l' enrichissement personnel que personne ne pourra vous reprendre jamais et votre courage, oui, oui. Pour le saut, bien sûr , mais aussi pour ce saut de liberté que vous avez fait cette année. je suis très content d'avoir longuement partagé avec vous, l'occasion fait le larron, mais aussi d'avoir été entendu un peu par SuperNico, en background, une bonne oreille, c'est aussi pas mal.

PS: J'ai vu vos vidéo super incroyablement bien faites sur ce saut génial J'ai voulu le mettre sur mon blog , fier de vous. C'est magnifique, à tout point de vue: casting, paysages, le coucou, toute la bande de suicidaires, et l'excellente musique. Quelle pêche, quelle adrénaline, quelle belle énergie, frissonnant, vraiment. au dessus des nuages

Allez, je me laisse aller à me faire un peu de bien à moi aussi. J'aurais aimé faire ça, comme vous., ç'était un de mes e de mes projets de fin de parcours. Le toubib à dit :NIET! J'ai obtempéré! Avais-je le choix? En fait, il ne s'est peut être pas rendu compte, moi non plus que ça faisait 43 mois que j'étais en chute libre, que, en plus, j'avais oublié le parachute et que finalement, ça me faisait marrer quand même. Y a des trucs pour défier la gravité, pour attirer la bonne fortune.

Love, oui, c'est bien ça, LOVE

Vous savez, une seule chose est certaine, on se casse tous la gueule un de ces jours, (ne pas oublier) mais comme disait ce cher Albert (Einstein), il ne fut pas oublier que le temps est élastique, et qu'il n'est pas universel, mais bien personnel et humain.

Après ce petit cours de physique 101, passons à la grammaire!

Salut les amoureux!

Voir liste des blogs LouNco all-in Oz Trip

Instant présent

2010-09-12T23:44:00.001-04:00

Ce chat, Poly,est au soins palliatifs. Pourtant, il démontre la faculté de ne pas s'en plaindre
Parfois, même on occupe le lit à deux.....

Je pense que si l'on parvenait à moins se préoccuper du passé, et de l'avenir , notre souffrance 'en trouverait déjà bien diminuée

Le scan qui tue?

2010-08-29T22:11:00.010-04:00

Notre première rencontre date du mois de mars 2007. Vous vous êtes présentée: "Je suis votre infirmière pivot en cancer du poumon, à partir de maintenant et jusqu'à la guérison, ou à la fin". Ce qui surprend évidement comme première approche.

Ensuite vous m'avez guidé à travers les dédales des différents intervenants de l'hôpital, et rendu ce parcours tellement plus humain et tolérable. Je vous ai vu plus d'une centaine de fois, toujours souriante, prête à offrir de votre temps, votre écoute et de vos précieux et avisés conseils. Vous avez enduré mon humour parfois "plate" et mes humeurs plus sombres aussi. Dès le début, vous avez su nous rassurer, Catherine et moi, sur ce qui nous attendait, sans jamais nous laisser envisager une guérison éventuelle. Mais vous n'auriez peut être pas parié sur ma survie, qui est exceptionnelle, c'est vous qui me l'avez dit. Et plus de trois années plus tard, vous êtes toujours présente pour guider, éclairer et donner le bon conseil.

Depuis que je suis en soins palliatifs, qui a pour but de me rendre la vie confortable, une idée me trotte dans la tête: faire un scan, une tomodensitométrie ou un TEP à mes frais, pour savoir comment évolue la maladie et rassasier ma curiosité, sans visée thérpeutique.

C'est la question que je suis venu vous poser la semaine dernière.

Encore une fois, votre réponse à été déconcertante, inattendue, et pourtant très sage, à méditer avec attention.

-Mr Caspar, vous savez que nous ne sommes plus dans une phase de traitements et que ce genre d'examen diagnostic, outre le stress l'angoisse et les faux espoirs, pourrait être dans ce cas à double tranchant. Bien sûr, vous saurez comment la maladie évolue dans votre corps. En vous voyant ainsi, avec un bon moral, la question qu'il faut de poser, c'est quelle sera l'influence d'une mauvaise ou bonne nouvelle sur votre attitude. Croyez moi, elle peut faire bien plus de dégâts que vous n'imaginez sur votre moral, et vous priver de la belle inertie que vous cultivez depuis le début.

Oui, on peut faire un tel examen, mais même dans les meilleurs cas, il risque fort de ne pas être d'une grande utilité. Ce qui nous intéresse à l'heure actuelle, c'est votre confort, et votre qualité de vie, c'est de contrôler la douleur et de vous conserver un bon état général. Alors, réfléchissez y bien, Mr Caspar, car la déception pourrait aussi avoir des effets très négatifs sur la dynamique qui vous aide à vivre et l'évolution psychologique de votre maladie.

Le mieux est parfois l'ennemi du bien!

Si quelqu'un a vécu personnellement une situation similaire, soit dans sa famille ou avec un patient, tout avis, commentaire ou élément de reflexion sera bienvenu.

A propos du Scan qui tue, tu connais le proverbe alsacien

"was ich nit weiss, macht mich nit eiss", cqfd ...

Bonne route,

Martine

Les infirmières pivots jouent un rôle crucial dans les soins aux patients atteints de cancer. Leurs principales fonctions consistent à:
1. coordonner les soins
2. aider le patient et ses proches à « naviguer » à travers le système de santé,
3. offrir du soutien aux patients et à leurs proches,
4. fournir des renseignements et éduquer les patients et leurs proches.

Les infirmières pivots sont disponibles pour le patient et ses proches tout au long de la maladie et peu importe où le patient se trouve, que ce soit pendant les visites à la clinique, pendant qu’il reçoit des traitements en clinique externe ou à l’unité de soins, si le patient a été hospitalisé pour y subir des investigations ou des traitements, soulager ses symptômes ou y recevoir des soins palliatifs, ou même à l’extérieur des murs de l’hôpital, dans la communauté. Elles font le pont entre le patient et ses proches et les différents professionnels de la santé impliqués dans les soins, de même qu’avec les différentes ressources qui pourraient être nécessaires à l’extérieur de l’hôpital. Les infirmières pivots travaillent en étroite collaboration avec les médecins traitants et sont présentes lors des visites du patient à la clinique pour offrir de l’enseignement et du soutien de même que pour faciliter la consultation auprès d’autres professionnels de la santé au sein de l’équipe.

A l'usages des visiteurs...de malades!

2010-08-28T01:36:00.000-04:00

La visite d'un malade incurable, ou en phase terminale, surtout un membre de la famille ou un ami, est difficile et peut mettre très mal à l'aise, tant le visiteur que le malade. La visite doit pouvoir donner au malade un moment où il oubliera ses problèmes. Il ne faut cependant pas oublier que le malade peut ne pas vouloir de visite fréquente. Assurez vous que votre visite est désirée

-Planifiez votre visite.  Appelez-le ou faites-lui savoir que vous allez venir le voir et demandez lui s'il le désire.  Cherchez le moment où le malade peut apprécier la compagnie, quitte à réviser votre horaire.  La visite peut être fatigante et éprouvante. Elle ne doit pas durer plus d'une trentaine de minutes sauf demande expresse du malade
-Parfois, la visite fait plus de bien à l'ego du visiteur qu'au malade lui-même, ne l'oubliez pas. Et le malade devient celui qui offre son temps précieux.
-N'abordez pas votre visite en demandant comment il va. Il sait qu'il ne va pas bien.  Laissez-le parler en premier, abordez le sujet dont il a envie de parler.  Demandez par contre si vous -pouvez l'aider à faire quelque chose, ou s'il veut que vous lui rameniez quelque chose.
-Évitez les discussions "spirituelles", à moins que ce soit lui qui aborde le sujet.  Tout le monde n'a pas la même approche avec la mort.
-Le malade peut avoir envie de parler de la mort, écoutez le. Si vous n'êtes pas vous-même croyant restez à son écoute et répondez-lui.
-Si vous avez des soucis vous-même, n'en parlez pas. Il est inutile d'augmenter son stress et sa tristesse. Il a déjà assez de pensées difficile en tête.  Abordez des sujets plus joyeux, des bonnes nouvelles pour la famille ou un ami commun, une naissance, un mariage.
-Ne promettez pas des choses que vous ne pourrez pas tenir.  Si vous promettez de revenir le lendemain et qu'il est d'accord, alors faites-le.  Si vous acceptez de lui rendre un service, ne vous défilez pas.
Votre visite ne devrait lui demander aucun effort, ni stress ou contrariété.
Envisagez que cette visite qui vous tient tant à coeur puisse ne pas faire partie de ses priorités. Si vous sentez une réticence, prenez la en compte et ne vous imposez pas.
Dans le cas contraire,  montrez-lui que vous êtes digne de confiance, et que vous serez toujours là pour lui, jusqu'au bout, s'il en manifeste le désir.

Extrait du guide 648 Virage de l'accompagnement aux malades en fin de vie

Croix de chair, croix de peau, si je mens j'irai au fond de l'eau!

2010-08-20T15:40:00.009-04:00

Roland en lévitation

C' est mon ami Roland qui a récemment réveillé en moi le goût pour la flotte. Et Roland sait bien de quoi il parle: polytraumatisé après un très sévère accident de la route, et confronté depuis à toutes sortes de de problèmes physiques et douleurs perpétuelles, il m'a écrit pour me dire combien cet exercice lui était bénéfique. Je cite:" Ces images pour te montrer que la vie, même pour moi, est souvent belle. C'est la canicule, et dans ce cas c'est tous les jours baignade avec sieste en lévitation. Sans déc, je m'endors très facilement dès que je fais la planche, et souvent je me retrouve échoué dans les roseaux, réveillé par les cris affolés d'une maman grèbe huppée qui s'inquiète pour ses bébés."

Quelle surprise de me retrouver sur ton blog ! Pour une lévitation parfaite, je recommande toutefois l'eau "nature", lac, étang, etc... faire la planche, les yeux au ciel (un petit nuage qui traine serait bienvenu, ça accentue l'effet 3D) se laisser aspirer par l'espace. Avec un peu de chance, il passera une libellule, ou un oiseau. Important: les oreilles DANS l'eau...

C'est gratuit pour aujourd'hui. Je t'embrasse.

Docteur Roland

Les "médicos" ventent leur savoir, les labos vendent les piqûres, les infiltrations, pilules tous genres, toutes couleurs, les physiothérapies compliquées et pas toujours plaisantes qu'il faut chercher parfois au bout du monde ( pas dans mon cas,) et ils ont souvent une fâcheuse tendance à laisser de coté les solutions les plus naturelles et les plus simples. Le message de mon ami marin (Roland à élu domicile sur un bateau depuis plus de 30 ans) m'a séduit et motivé par rapport à la flotte, et sans que jamais un soignant ne me parle de cette option. Après des années sans mettre un doigt de pied dans l'eau, et pour trouver une solution efficace aux diverses douleurs dorsales (douleurs dues à la posture plus qu'au cancer lui-même), je me suis (enfin) décidé. Les séances sont quotidiennes, un petit 500m est suffisant pour remettre pas mal de choses en place. L'absence de gravité que l'on ressent, la fraîcheur sur la peau, qui n'a certainement rien de curatif, mais qui pourtant apporte un soulagement réel pendant des heures et surtout, un effet magique sur l'estime de soi lorsque le corps n'est plus entièrement comme celui des "autres", faire quelque chose, être quelqu'un à part entière, l'eau, simplement l'eau apporte de la joie et du plaisir ainsi qu'une réelle influence sur le moral. Si ça va encore plus mal, il y a des piscines spécialisées qui peuvent aussi aider.

Et le Dr M.Z.D. commente: Bouger, nager nous dopent en endorphines suceptibles d'apporter contentement joie nous dit ce grand spécialiste du bonheur François Lelord qui insiste sur l'importance de l'exercice doux et paisible comme la marche la course à petite vitesse le vélo et la natation

Envoyé par Serge...merci

2010-08-17T17:57:00.002-04:00

Mano Solo

Je suis venu vous voir...

And the winner is....

2010-07-26T15:21:00.003-04:00

Scintigraphie osseuse:

VOILÀ LE DERNIER, J'AI RIEN TROUVÉ DE LOUCHE LÀ DEDANS!!

E toc, ça c'est une bonne nouvelle, aujourd'hui.

Cette fois, j'avoue, j'ai eu la trouille, vraiment!

Des objectifs raisonnables...pour noyer le poisson?

2010-07-25T21:10:00.001-04:00

Je crois que c'est vraiment sain et utile de se fixer des jalons, des repères d'avancées qu'on peut qualifier de possibles. Ça apporte une certaine fluidité et une texture au temps, ça permet de voir encore l'espace en profondeur, ça peut donner de la confiance aussi, ça rend l'ennui moins ennuyeux, ça eveille un intérêt pour ceux qui nous entourent, un challenge à ma mesure. Je l'avais fait en 2007-2008 avec des objectif plus formel, j'en ai complèté bon nombre.
-Le week-end de pêche de la fête du travail , fin aout. Avec Lucie, ma nièce chérie et son beau Marco, avec Gerard et Franz qui viennent me voir depuis Strasbourg. Et toute la famille sera là, bien sûr. On appelle ça un week-end de pêche, mais ce qui est important, c'est pas ce qu'on attrape, c'est le moment qu'on partage
-Fëter mon anniversaire, en octobre. pas que j'aime tant les gâteaux ou les fêtes, mais 56, c'est mieux que 55!
-Les anniversaires de mes fils, en novembre et décembre. Je persiste à croire que c'est possible.
-Puis tant qu'on y est, les fêtes de fin d'année et 4 années de maladie diagnostiquée le 22 décembre, c'est un score en soi.
Jusque là, ça semble faisable.
-Ensuite, (pour les grosses pointures), le retour de mon oncologue de maternité à rallonge, début février. Une ouverture… on ne sait jamais
-Une patiente des soins palliatifs du CLSC s'accroche depuis deux ans. Un record à battre
-et le 22 décembre 2011, 5 ans de survie après le diagnostic, réservé à 1 % des CPNPC au stade 4.
Les quatre premiers me semblaient hors de portée il y a à peine quelques mois. Aujourd'hui, c'est possible. Le reste me parait hors d'atteinte, mais je voudrais faire la bonne blague de les rendre possibles. Rêver, c'est construre le réel.

Licht der Hofnung

2010-07-25T19:20:00.001-04:00

Cette carte arrivée avant-hier par la poste se retrouve sur le bog au bon moment.Cette peinture, s'intitule Licht der Hofnung (lumière de l'espoir) Renate Menneke, le blog s'appelait Lueur d'Espoir, mais avec l'évolution, les soins palliatifs, l'arrêt des traitements, j'ai un peu mis l'espoir un peu de côté . Des douleurs dans le dos et sur la colonne ont poussé mon médecin à me proposer un examen des os et de la colonne.

La scintigraphie est une méthode d'imagerie médicale qui procède par l'administration, dans l'organisme, d'isotopes radioactifs afin de produire une image médicale par la détection des rayonnements émis par ces isotopes après captation par les organes à examiner. Elle permet de diagnostiquer de nombreuses maladies.

On a fait cet examen aujourd'hui 21 juillet, l'attente de quelques jours sera nécessaire pour avoir des résultats. C'est un examen qui fait peur, parce que si l'on trouve ce que l'on cherche, des métastases osseuses, et bien le pronostic va encore chuter d'un cran! Pas une perspective très excitante. Il faudra s'adapter et accepter. Encore!

Mais l'espoir?

C'est quand tu as les résultats et qu'ils sont négatifs

L'attente

2010-07-11T23:42:00.006-04:00

CD 2006 Zed
J'ai déjà évoqué la notion d'interminable. Quand la maladie progresse inexorablement, en dépit des efforts et des traitements, lorsque rien ne bouge, lorsqu'on avance à l'aveuglette. Ici, ce que je voudrais évoquer, c'est l'attente de la mort prochaine, alors que l'aspect physique, l'aspect corporel sont intacts, non dégradés, la pensée, le raisonnement toujours opérationnels, que les conditions de vie restent acceptables, que la mobilité reste suffisante pour vivre.
Un jour, on vous annonce en termes à peine moins explicites que vous n'êtes plus éligible à des traitements qui ne servent plus à rien et qu'il va vous falloir vous résigner à mourir.
La semaine suivante, vous rencontrez votre infirmière pour qu'elle vous présente les options: soins palliatifs à l'hôpital, palliatif en centre spécialisé, palliatif à domicile. C'est cette dernière option que j'ai choisie. Je voudrais essayer de finir mon parcours dans mon lieu, avec mes bouquins, mes pinceaux et mes bouteilles vides. Je sais que ce n'est pas gagné.
Soins palliatifs, on sait ce que ça veut dire, c'est l'antichambre, le bout du bout. On en sort pas souvent vivant. Alors, c'est effrayant, bien sur.
La semaine d'après arrive le lit d'hôpital, on rencontre plein de monde, notre infirmier, une travailleuse sociale, une nutritionniste, un ergothérapeute, notre nouveau toubib, la musette des thérapeutes et on pénêtre cette nouvelle réalité dont l'objectif est de m'aider à danser jusqu'au bout, et "crasher" le moins mal possible.

CD 2006 Zed

Toutes sortes de questions fusent depuis un mois et demi:
Dans combien de temps, est-ce que je vais souffrir? longtemps? comment vais-je mourir, qui sera là? est-ce que j'ai fait tout ce qu'il y avait à faire, est-ce que j'ai dis tout ce que j'avais à dire à ceux que j'aime, les ai-je assez écoutés, regardés, admirés, touchés, et ceux que j'aime pas leur ai-je dis ce que je voulais? est-ce que je suis prêt maintenant à quitter la vie? vais-je rester prêt si cette attente devient trop longue?
est-ce que je crois vraiment en ce que je crois? Plus on y réfléchi, plus la palette des possibles s'élargi, le flou et le doute aussi.
C'est là que commence le plus étrange parcours que je ne ferais jamais. Heureusement, trois ans et demi de soins ambulatoires ont donné le ton, introduit au sujet, détruit le mythe d'invincibilité, mais la possibilité d'échapper restait toujours une éventualité, les autres vont en crever, mais pas moi. Au fond, on a souvent tendance à croire ça, intimement, tout au fond. Mais, là, fini, c'est plus possible.

L'attente.
Dans le contexte palliatif, l'évaluation qui à été faite me quantifie de 100% opérationnel. Mon infirmier m'a aussi déclaré qu'il ne se passerai rien dans cette maison avant au moins trois mois. Espérons que ce soit vrai. Je suis donc un mourant qui "pête le feu". Il est vrai que pour le moment, aucun autre organe n'est touché et que les fonctions vitales sont bonnes, et mon âge me donne encore une certaine robustesse.
Quelques douleurs modérées mais étranges, inconnues me traversent le thorax certains jours. Les petits comprimés de morphine en viennent encore à bout pour le moment, et j'ai un peu appris à serrer les dents, à devenir identique à l'animal malade, en repos, immobile. On est à l'affut du moindre changement physique, on a aucune idée par quel côté la bête va nous mordre.
Mais l'inconnue première reste l' échéance. J'aime bien l'image du quai de gare: on est sur le quai, on a notre billet, mais on a aucune idée de quand passera ce p… de train.